产品详情
产品名称: 周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C10H14 1G50 CAS号: 25619-60-7 均四甲基苯 Durene
C10H14 02A6 CAS号: 95-93-2 3-乙基邻二甲苯 3-Ethyl-o-xylene
C10H14 085J CAS号: 933-98-2 5-乙基间二甲基苯 5-Ethyl-m-xylene
C10H14 085R CAS号: 934-74-7 N-碘琥珀酰亚胺 N-Iodosuccinimide
C4H4INO2 05BN CAS号: 516-12-1 三甲基碘硅烷 Iodotrimethylsilane
C3H9Sil 0N3X CAS号: 16029-98-4 4-乙基邻二甲苯 4-Ethyl-o-xylene
C10H14 085T CAS号: 934-80-5 2-乙基对二甲苯 2-Ethyl-p-xylene
C10H14 0A1S CAS号: 1758-88-9 1,3-二甲基-4-乙苯 4-Ethyl-m-xylene
C10H14 07Y9 CAS号: 874-41-9
异丁烯 Isobutene
周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C4H8 037L CAS号: 115-11-7 间伞花烃 m-Cymene
C10H14 05H4 CAS号: 535-77-3 对二乙苯 p-Diethylbenzene
C10H14 02R7 CAS号: 105-05-5 二乙基苯(异构体混合物) Diethylbenzene(mixture of isomers)
C10H14 0QKN CAS号: 25340-17-4 1-甲基-3-丙基苯 1-Methyl-3-Propylbenzene
C10H14 08JQ CAS号: 1074-43-7 对甲基异丙基苯 1-Methyl-4-isopropylbenzene
C10H14 02GM CAS号: 99-87-6 1-甲基丙基苯 (1-Methylpropyl)benzene
C10H14 1G52 CAS号: 36383-15-0 叔丁苯 tert-Butylbenzene
C10H14 02D7 CAS号: 98-06-6 Lindlar催化剂 Lindlar catalyst
CaCO3 1G53 CAS号: 53092-86-7 苯并噻唑基锂 Lithiobenzothiazole
1G54 CAS号: 39582-59-7 氨基锂 Lithium amide
LiNH2 0K3E CAS号: 7782-89-0 二乙氨基锂 Lithium diethylamide
C4H10LiN 11A5 CAS号: 816-43-3 二异丙基氨基锂 Lithium diisopropylamide
C6H14LiN 0D3L CAS号: 4111-54-0 反式十氢化萘 Trans-Decahydronaphthalene
C10H18 0552 CAS号: 493-02-7 二苯基磷化锂 Lithium diphenylphosphide
(C6H5)2PLi 1AWS CAS号: 65567-06-8
苯并环庚三烯 Benzocycloheptatriene
C11H10 1G55 CAS号: 264-09-5 碘化锂 Lithium iodide
LiI 0KYF CAS号: 10377-51-2 甲氧基氢化铝锂 Lithium methoxyaluminium hydride
LiAlH3OCH3 1G57 CAS号: 26522-29-2 1-亚乙基-1H-茚 1-Ethylidene-1H-indene
C11H10 1G56 CAS号: 2471-83-2 三叔丁氧基氢化铝锂 Lithium tri-tert-butoxyaluminohydride
C12H27AlLiO3 0NNB CAS号: 17476-04-9 甲基萘 Methylnaphthalene
C11H10 1G58 CAS号: 1321-94-4 三乙氧基氢化铝锂 Lithium triethoxyaluminium hydride
LiAlH(C2H5O)3 1G59 CAS号: 17250-30-5 1-甲基萘 1-Methylnaphthalene
C11H10 021X CAS号: 90-12-0 2-甲基萘 2-Methylnaphthalene
C11H10 023P CAS号: 91-57-6 三乙基硼氢化锂 Lithium
周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。