产品详情
产品名称: 癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体
产品规格:100ug/200ug
产品用途:仅用于科研实验
本公司同类产品:
C13H12 1G72 CAS号: 1855-47-6 甲基二氢苊 Methylacenaphthene
C13H12 1G73 CAS号: 36541-21-6 1,2,3-三甲基萘 1,2,3-Trimethylnaphthalene
C13H14 1G74 CAS号: 879-12-9 1,2,4-三甲基萘 1,2,4-Trimethylnaphthalene
C13H14 1G75 CAS号: 2717-42-2 1,2,5-三甲基萘 1,2,5-Trimethylnaphthalene
C13H14 1G76 CAS号: 641-91-8 异氰酸苯酯 Phenyl isocyanate
C7H5NO 02P2 CAS号: 103-71-9 1,2,6-三甲基萘 1,2,6-Trimethylnaphthalene
癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体抗体的多样性
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
其他产品:
C13H14 1G77 CAS号: 3031-05-8 乙酸苯基汞(II) Phenylmercury(II) acetate
C8H8HgO2 01C9 CAS号: 62-38-4 苯基钠 Phenyl sodium
C6H5Na 1G78 CAS号: 1623-99-0 1,2,7-三甲基萘 1,2,7-Trimethylnaphthalene
C13H14 1G79 CAS号: 486-34-0 苯硫甲基锂 Phenylthiomethyl lithium
C6H5SCH2Li 1G7A CAS号: 13307-75-0 1,3,6-三甲基萘 1,3,6-Trimethylnaphthalene
C13H14 1G7B CAS号: 3031-08-1 1,4,5-三甲基萘 1,4,5-Trimethylnaphthalene
C13H14 0AP1 CAS号: 2131-41-1 1,4,6-三甲基萘 1,4,6-Trimethylnaphthalene
C13H14 1G7C CAS号: 2131-42-2
苯基三甲基三溴化铵 Phenyltrimethylammonium tribromide
C9H14NBr3 0D70 CAS号: 4207-56-1 氯代亚硝酰[N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,1,2,2-四甲基乙二胺酸]钌(Ⅳ) Chloronitrosyl[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,1,2,2-tetramethylethylenediaminato]ruthenium(IV)
C36H54ClN3O3Ru 10M0 CAS号: 386761-71-3 2,3,6-三甲基萘 2,3,6-Timethylnaphthalene
C13H14 1E9V CAS号: 829-26-5 2-乙基-7-甲基萘 2-Ethyl-7-methylnaphthalene
C13H14 1G7D CAS号: 17059-55-1 1-丙基萘 1-Propylnaphthalene
C13H14 1G7E CAS号: 2765-18-6 铂 Platinum
Pt 0005 CAS号: 7440-06-4 1-异丙基萘 1-Isopropylnaphthalene
C13H14 0H1J CAS号: 6158-45-8 2-异丙基萘 2-Isopropylnaphthalene
C13H14 0AGA CAS号: 2027-17-0 四甲基茚 Tetramethylindene
C13H16 1G7F CAS号: 27135-78-0 氨基钾 Potassium amide
KNH2 1G7H CAS号: 17242-52-3 1,1,6-三甲基-1,2-二氢萘 1,1,6-Trimethyl-1,2-dihydronaphthalene
C13H16 1G7J CAS号: 30364-38-6 1,2-二氢-1,4,6-三甲基萘 1,2-Dihydro-1,4,6-trimethynaphthalene
癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体Ig抗原的特异性有3种:
①同种型特异性:同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类(IgM、IgG、IgA、IgD、IgE)、两个型(λ型和κ型)、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是,抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关;
②同种异型特异性:同一种属(如人)的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的,某些重链和轻链(κ)的恒定区内,有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型;
③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区,特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成,所以独特型特异性为数极多。
任何一个正常人血清中的抗体都是含有成千上万的、多种多样的、具有各种独特型抗原性的免疫球蛋白分子混合物。κ链和 λ链可以和各类、各亚类配合。重链、轻链本身又有各种异型,每一克隆产生的Ig又具有自身的独特型。
抗体的多样性受 B细胞系统的遗传基因控制。肽链是由两个不同基因分别编码可变区或恒定区,恒定区的基因(C基因)是有限的,它虽然可以决定Ig分子的类别和亚类,为造成Ig分子多样性的原因之一,但是,造成免疫球蛋白分子多样性的主要原因却在于可变区的异质性,可变区是由V基因编码的,而V基因的数目仍不清楚。
对抗体多样性的遗传控制曾提出3种学说:
①种系学说(又称胚系学说):抗体形成细胞具有编码Ig分子的全部基因(即有限数量的C基因和未知数量的V基因,它是通过长期进化形成并通过生殖细胞从亲代传给子代。又称胚系学说;
②体细胞突变学说:在生殖细胞内只继承了数量有限的V基因,Ig分子多样性的形成,是由于体细胞在发育过程中发生突变或基因重组,从而产生许多不同的 V基因。体细胞突变可能对Ig分子的多样性发生重要作用;
③V区基因相互作用学说:Ig分子可变区是由V基因片段、J基因片段和D基因片段组成,V、D、J基因相互连接对Ig分子多样性的产生,是极为重要的。Ig的多样性不可能简单地归因于上述的某一学说,它可能与上述多种机制有关,也可能还与基因片段连接点上的连接多样性以及VL和VH链的不同配对有关。