多粘菌素 E

2015/12/28   下载量: 1

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应用领域 石油/化工
检测样本 其他
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参考标准 多粘菌素 E

Ethyl 2-Methylacetoacetate 中文名称: 2-methylacetoacetate乙酯 CAS 国际编号: 609-14-3 分子结构式: C7H12O3 (4S,6R)-6-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester 中文名称: (4S,6R)- 6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetic酸甲基酯 CAS 国际编号: 148809-28-3 分子结构式: C13H24O5 (4-Nitrophenyl)phenylamine 中文名称: (4-硝基苯基)苯胺 CAS 国际编号: 836-30-6 分子结构式: C12H10N2O2 Naxagolide-d7 Hydrochloride 中文名称: naxagolide-d7盐酸盐 CAS 国际编号: 分子结构式: C15H15D7ClNO2 N-Acetyl-S-(3-hydroxypropyl)cysteine, Dicyclohexylammonium Salt 中文名称: n-acetyl-s -(3-羟丙基)半胱氨酸,己基铵盐 CAS 国际编号: 分子结构式: C20H38N2O4S 1H-1,2,3-Triazole 中文名称: 1H-1,2,3-三唑 CAS 国际编号: 288-36-8 分子结构式: C2H3N3

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多黏菌素的治疗案例

    多黏菌素(polymyxin)是发现于多黏类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)培养液中的抗菌性多肽,有A、B、C、D、E等五种。抗菌谱相互类似而范围宽广,特别对革兰氏阴性细菌作用颇强,毒性较弱。

治疗案例

细菌性脑膜炎的治疗

(1)B组链球菌脑膜炎的治疗,建议用青霉素G每日50万u/kg或氨卡青霉素每日300-400mg/kg,加上庆大霉素每日0.75mg/kg。革兰氏阴性杆菌脑膜炎治疗较为困难,典型的用药氨卡青霉素加一种氨基糖甙类药物死亡率达20%-30%。第三代头孢菌素(如头孢氨噻)是治疗已证实的革兰氏阴性杆菌脑膜炎(或败血症)或那些肯定的败血症的首选药物。脑膜炎的特殊临床情况也影响抗生素的选择,例如生后一周内怀疑有败血症而给予氨苄青霉素和庆大霉素治疗的新生儿,以及出生几周后发生败血症和脑膜炎者应合并使用万古霉素及与以前不同类型的氨基糖甙类(如丁胺卡那霉素)或第三代头孢菌素(例如头孢氨噻),多黏菌素B等药物。

(2)病儿年龄对抗生不经选择有一定的指导意义,如年长儿童患流感杆菌脑膜炎较少,新生儿化脑大多数是肠道革兰氏阴性杆菌的药物。一般主张用一般氨其糖类药物甙类青霉素,因庆大霉素、丁胺卡那霉素对肠道革兰氏阴性杆菌有效,而青霉素对链球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌均有效。也可选用氨苄青霉素这一广谱抗生素代替青霉素,耐药菌株可用按苄青霉素加头孢氨噻肟。新生儿尤其未成熟儿一般忌用氯霉素,因其肝、肾发育尚未成熟,对氯霉素的代谢、排泄功能尚不健全,易引起中毒,表现为“灰婴综合征”,甚至休克死亡。

(3)保证药物在脑脊液中达到有效浓度:首先应选用易于透过血脑屏障的药物,使脑脊液中抗生素浓度超过抑菌浓度10倍以上。并要注意给药方法及用药剂量。氯霉素、磺胺嘧啶、静注甲氧苄氨嘧啶(TMP)能较好到达脑脊液,保持有效的抗菌浓度,特别是氯霉素也较多通过发炎的脑膜。脑膜通透性随病情好转逐渐恢复正常,因而继续进入脑脊液的药量亦随之减少。为保证治疗效果,需大剂量由静脉给药,直到疗程结束,不可中途减量及改变给药方法。

红霉素养、羧苄青霉素、万古霉素、1~2代头孢菌素、氨基糖酐类抗生素通过血脑屏障的能力能较差,这时候使用多黏菌素B就有较好的效果。

(4)如果选用的药物能很好通过血脑屏障,原则上不需鞘内注射,以免出现不良反应及增加病儿痛苦庆大霉素、丁胺卡那霉素等药不易到达脑脊液,可采用鞘内或脑室注射给药。对延误诊治的婴儿晚期化脑,脑脊液外观有脓块形成,或细菌对抗生素耐药时,加用鞘内注射抗生素可提高治愈率。根据抗生素在脑脊液中存留时间,每日或隔日注射一次,一般连用3~5次,直到脑脊液转为清晰,细胞数明显下降,细菌消失。对葡萄糖球菌或少见细菌存在,或鞘注3~5次后脑脊液仍呈明显炎症改变时,则可延长鞘内注射时间,甚至可连续给7~10次。进行鞘内注射时,药物必须稀释至一定浓度,可用抽出之脑脊液或生理盐水稀释,需注意注入液量应略少于放出之脑脊液量。注射速度应缓慢。 针对细菌性脑膜炎,药物治疗中使用氨基糖甙类药物,或者配合多黏菌素B的治疗效果理想。


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