资料摘要
资料下载分子生物学在医学领域中的应用越来越广泛,基因突变在肿瘤和遗传病的发生过程中的作用也日益受到重视,因此检测与遗传病及恶 性肿瘤发生有关的突变基因(mutant gene)也成为了分子生物学,医学遗传学以及肿瘤学研究 中的热点。 基因突变((gene mutation)是癌基因激活,抗癌基因失活以及遗传病发生的原因,从广义上讲,基因突变包括点突变,染色体突变和基因组突变等三种形式,后两种基因突变涉及的基因较多,可以通过光学显微镜分析细胞有丝分裂中 期的染色体来检出.也可以在细胞的有丝分裂间期用标记探针检出,而点突变涉及的范围较少,是肿癌和遗传病发生的主要分子机制,是基因分析的主要研究内容.一般来说,基因突变的检测方法包括:应用基因探针直接检测;应用PCR 技术检测;利用探针技术进行分析。 利用核酸探针及Southern印迹杂交技术进行基因突变分析时由于诸多限制难以满足这际工作的需要,自从PCR技术问世以来,建立于PCR技术基础上的突变基因检测技 术发展迅速,它不仅能在短时间内检出发生突变的基因,而且即使获得极微量的组织 亦可经pcr扩增而进行中种检测,加上PCR技术与探针杂交技术,RFLP技术及PCR直接 测序的结合,改换方法得以迅速发展和推广,大大的促进了遗传病及肿瘤有关的基因 的研究进展. 一、点突变的PCR直接检出 (一)用PCR直接检测缺失: 当基因内缺失时,可用已知的该基因DNA序列在缺失片段的两侧设计一对引物, 然后进行PCR,对其产物行琼糖凝胶电泳,溴乙锭染色,紫外检测仪下检测有无特异 性的扩增产物,即可非常容易的判断待检称本中有无dna片段的缺失. 1.一对引物PCR检测缺失如果一个基因的DNA序列已经清楚,其缺失部位亦较为固 定,即可根据缺失发生区域的DNA序列在缺失片段的两侧合成一对合适的引物进行PCR, 然后琼脂糖凝胶电泳及溴乙锭染色,短波紫外灯下观察有无特异性的扩增片段,该方 法是检测基因片段缺失最为快速的方法,在实际应用中,为了避光因某些原因引起的 扩增失败而导致假阴性结果的出现,常在反应体系中加入一对与缺失片段无关的基因 引物,同时加以扩增,以确定无特异性扩增带并非因反应体系的原因的引起.如在应 用PCR技术进行X地贫Bartα基因胎儿水肿综合征义基因缺失检测时,常用一对引物扩 增缺失区域,同时同一对β基因引物扩增β基因的一个片段,然后电泳检测.若同时 即有α和β基因的特异性扩增产物,则说明α基因的扩增产物则说明模板DNA中有α 基因的缺失,为Bart胎儿水肿综合征. 2.多对引物的多重pcr检测缺失:对于某些遗传病的致病基因来说,其缺失具有明显的异质性,即在不同患者其缺 失片段有所不同,因而难以用一对缺失部位的引物将所有的缺失检出,在这种情况 下,我们可设计多对引物检测该基因的不同外显子区域,即用同一PCR体系扩增多个 外显子然后用琼糖凝胶电泳检测有无缺失的片段,若某一特异性的扩增产物带缺如, 则可判定为该片段的缺失,该检测方法是对已知结构基因有无缺失片段的最快速可行 的检测途径,目前已用于多种遗传病基因缺的检测.如在DMD/BMD缺失型突变的检测 中,用23对引物分为三组进行多重PCR可改98%的缺失得以检出,另外还有人用9对物 进行两组多重PCR,大约可检出DMD/BMD92%的缺失型突变. 3.用PCR技术进行杂合性丢失的检测:有报道,PCR技术尚可用于检测杂合性丢失可采用PCR-SSCP及PCR定量技术进行检测.
葡萄糖测定试剂盒(葡萄糖氧化酶一过氧化物酶法)
简介:英文名称:PLP;Pyridoxal-5-phosphatemonohydrate;Pyridoxal-5-monophosphoricacidester;3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylisonicotinaldehyde5-phosphate;Codecarboxylase 其他名称:5-磷酸吡哆醛;吡多醛5-单磷酸酯;3-羟基-2-甲基-5-[(膦酰氧基)甲基]-4-吡啶甲醛一水合物;磷酸吡醛素;吡哆醛-5-磷酸酯;3-羟基-5-羟甲基-2-甲基异烟酰;辅脱羧酶 CAS号:41468-25-1 C8H10NO6P?H2O=265.15 级别:AR 含量:≥99.0% 维生素B6:≤0.5% 干燥失重:≤10.0% 重金属:≤20ppm PH(0.25%agSolution):2.6~3.0 性状(以下信息仅供参考):类白色至淡黄色或黄色粉末。熔点140~143℃。几乎无气味。无味。见光缓慢分解。易溶于甲酸、含水吡啶和稀碱液,微溶于水、乙醇、丙酮、乙醚、氯仿和苯。水溶液在冷而避光处很稳定,0℃时3周
微生物检测冻干粉质控菌种说明书
简介:阿尔茨海默病(AD)是一种全球范围内患病人口较多的神经退行性疾病。 自发病起,患者的认知功能会逐渐衰退,病理表现为大脑中β淀粉样蛋白(Aβ)的累积、过度磷酸化的tau蛋白导致的神经纤维缠结以及神经炎症。 cGAS-STING通路是哺乳动物细胞检测外源DNA,并激活先天免疫反应的重要通路。它在缺血性脑损伤、帕金森病、亨廷顿病、脊髓侧索硬化症等神经疾病的发生发展中有重要作用,但是,cGAS-STING通路是否参与AD仍不清楚。 近日,由中国科学院昆明动物研究所的曾健雄和美国南加州大学的赵振领衔的研究团队,在国际顶尖杂志《自然·衰老》发表关于cGAS-STING通路参与AD的最新研究成果[1]。 他们发现在人类AD患者和衰老小鼠大脑中,cGAS与细胞质中的双链DNA结合,激活cGAS-STING通路,而敲除Cgas可以抑制AD模式小鼠的Aβ累积、神经炎症以及认知衰退。 他们还发现,STING抑制剂H-151可以显著抑制AD模式小鼠大脑中cGAS-STING通路的激活,抑制AD病理进程。 总的来说,这项研究揭示了先天免疫通路cGAS-STING和AD之间的重要联系,靶向
雌二醇 特价促销 350/25g
简介:英文名称:Estradiol;1,3,5-Estratriene-3,17beta-diol;17beta-Estradiol;3,17beta-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene;Dihydrofolliculin 其他名称:β-雌二醇;雌甾二醇;雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3β,17β-二醇;β-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇;3,17β-二羟基-1,3,5(10)-雌甾三烯-3,17β-二醇;β-雌激素 CAS号:50-28-2 C18H24O2=272.38 含量:≥98.0% 熔点:173~179℃ 比旋光度:+76~+83°(C=2,5mol/LHCl) 水分:≤3.5%(KARLFISCHER) 性状(以下信息仅供参考):白色或乳白结晶性粉末;无臭。本品在二氧六环、丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定。 用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。 保存:2~8°C
红豆杉染色体水平基因组测序完成
简介:紫杉醇是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物。紫杉醇生物合成途径已研究多年,而超大的基因组和复杂的代谢路线是途径解析的主要限制因素。中国科学院天津工业生物技术研究所与西北工业大学、深圳华大生命科学研究院等合作,首次完成了喜马拉雅红豆杉超10Gb的染色体水平的全基因组测序,并通过复杂基因组组装与分析,解析了红豆杉中生物合成紫杉醇的关键基因簇,探索了紫杉醇合成途径的起源与进化机制,为完全解析紫杉醇生物合成途径奠定了重要基础。 全基因组倍增事件是开花植物提升环境适应能力,并逐渐替代裸子植物,遍布地球的主要原因。通过对裸子植物喜马拉雅红豆杉基因组的进化分析,研究发现在地球上存活更久的红豆杉却几乎没有经历过明显的全基因组倍增事件,而是发生了大量的基因串联重复事件,其比例超过了几乎所有已知的开花植物。大量基因串联重复导致红豆杉中的一些基因家族急剧扩张,随着这些家族重复基因的功能分化,红豆杉进化出非常复杂的代谢物合成和转录调控网络。例如,与紫杉醇合成密切相关的细胞色素P450酶家族与酰基转移酶家族,通过串联复制都产生了超过50份基因拷贝,如此多的重复基因为红豆杉进化出极其复杂的紫杉醇合成途径提供了遗传基础。迄今为止,已在紫杉科的植物中发现了超过500种具有紫杉烷类天然产物。因此,大量的基因串联重复是红豆杉中紫杉醇合成途径形成的主要进化机制,也可能是红豆杉能在地球上存活至今的重要原因之一
革兰氏染色液 4X10ml 促销 30/盒
简介:.涂片经火焰固定,加(结晶紫溶液)溶液A染1分钟,用清水冲去染液。 2.加(碘液)溶液B染1分钟,水洗。 3.加(95%乙醇)溶液C,不时摇动玻片约10-30秒,至无紫色脱落为止,水洗。 4.加(沙黄复染液)溶液D,染1分钟,水洗。 5.干后油镜镜检。阳性菌呈紫色、阴性菌呈淡红色。
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