班氏试剂

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供货周期: 现货
品牌: 士锋
规格: 100ml
货号: R2074
CAS号:
上海士锋生物科技有限公司
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规格:100ml

班氏试剂用途:检测葡萄糖

备注:

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酸性磷酸酶染色试剂盒(铅法)3×50ml酶类染色细胞凋亡,细胞染色主要由孵育液、硫化溶液、阴性对照等组成。染色后酶活性部位呈棕黑色硫化铅沉淀。  

酸性磷酸酶染色试剂盒(铅法)3×100ml酶类染色细胞凋亡,细胞染色主要由孵育液、硫化溶液、阴性对照等组成。染色后酶活性部位呈棕黑色硫化铅沉淀。  

硝酸铅水溶液(5%)100ml酶类染色铅法进行酸性磷酸酶染色主要由硝酸铅、去离子水组成。  

β-半乳糖酶洗涤缓冲液500ml酶类染色半乳糖酶染色中的洗涤液主要由氯化镁、脱氧胆酸钠、NP-40、磷酸盐组成。  

β-半乳糖苷酶染色试剂盒100T酶类染色培养细胞和组织切片的衰老检测试剂盒主要由β-半乳糖苷酶固定液、X-gal、半乳糖苷酶染色液等组成。以X-Gal为底物,在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。  

氨基肽酶染色试剂盒(同时偶联法)3×50ml酶类染色氨基肽酶染色主要由丙胺酰孵育液、对品红盐酸溶液、硫酸铜溶液、阴性对照等组成,染色后酶活性部位呈棕黄色。  

氨基肽酶染色试剂盒(同时偶联法)3×100ml酶类染色氨基肽酶染色主要由丙胺酰孵育液、对品红盐酸溶液、硫酸铜溶液、阴性对照等组成,染色后酶活性部位呈棕黄色。  

乙酸钴水溶液(1%)100ml酶类染色细胞色素氧化酶染色主要由乙酸钴、去离子水等组成。  

细胞色素氧化酶染色试剂盒5×50ml酶类染色细胞色素氧化酶染色主要由Nidi孵育液、Lugol碘液、硫代硫酸钠溶液、乙酸钴溶液等、阴性对照等组成,染色后酶活性部位呈棕绿色。  

细胞色素氧化酶染色试剂盒5×100ml酶类染色细胞色素氧化酶染色主要由Nidi孵育液、Lugol碘液、硫代硫酸钠溶液、乙酸钴溶液等、阴性对照等组成,染色后酶活性部位呈棕绿色。  

非特异性酯酶染色液(偶氮偶联法)2×50ml酶类染色非特异性酯酶染色主要由乙酸萘酚溶液、坚牢蓝RR染色液组成,混合后使用。  

非特异性酯酶染色液(偶氮偶联法)2×100ml酶类染色非特异性酯酶染色主要由乙酸萘酚溶液、坚牢蓝RR染色液组成,混合后使用。  

腺苷三磷酸酶染色试剂盒(ATPase,钙钴法)5×50ml酶类染色腺苷三磷酸酶染色主要由孵育液、硝酸钴、硫化铵、阴性对照孵育液等组成。酶活性部位呈黑色。  

腺苷三磷酸酶染色试剂盒(ATPase,钙钴法)5×100ml酶类染色腺苷三磷酸酶染色主要由孵育液、硝酸钴、硫化铵、阴性对照孵育液等组成。酶活性部位呈黑色。  

葡萄糖-6-磷酸酶染色试剂盒(铅法)3×50ml酶类染色葡萄糖-6-磷酸酶主要由孵育液、硝酸钴、硫化铵、等组成。酶活性部位呈棕色沉淀。  

葡萄糖-6-磷酸酶染色试剂盒(铅法)3×100ml酶类染色葡萄糖-6-磷酸酶主要由孵育液、硝酸钴、硫化铵、等组成。酶活性部位呈棕色沉淀。  

乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)3×50ml酶类染色乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶染色主要由碘化乙酰硫代胆碱、乙酸钠、硫酸铜、硫化铵等组成。酶活性部位为棕黑色颗粒。  

乙酰胆碱酯酶染色液(铅铜硫胆碱法)3×100ml酶类染色乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶染色主要由碘化乙酰硫代胆碱、乙酸钠、硫酸铜、硫化铵等组成。酶活性部位为棕黑色颗粒。  

乙酰胆碱酯酶染色液(亚铁氰化铜法)3×50ml酶类染色乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶染色主要由碘化乙酰硫代胆碱、铁氰化钾、硫酸铜等组成。酶活性部位为棕色沉淀。  

乙酰胆碱酯酶染色液(亚铁氰化铜法)3×100ml酶类染色乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶染色主要由碘化乙酰硫代胆碱、铁氰化钾、硫酸铜等组成。酶活性部位为棕色沉淀。  

琥珀酸脱氢酶染色试剂盒(四唑盐法)2×50ml酶类染色琥珀酸脱氢酶染色主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝色沉淀。  

琥珀酸脱氢酶染色试剂盒(四唑盐法)2×100ml酶类染色琥珀酸脱氢酶染色主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝色沉淀。  

乳酸脱氢酶染色试剂盒(四唑盐法)2×50ml酶类染色乳酸脱氢酶染色主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。  

乳酸脱氢酶染色试剂盒(四唑盐法)2×100ml酶类染色乳酸脱氢酶染色主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。  

乳酸脱氢酶染色试剂盒(H型,四唑盐法)2×50ml酶类染色乳酸脱氢酶染色,主要显示H型(LDH1)主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。  

乳酸脱氢酶染色试剂盒(H型,四唑盐法)2×100ml酶类染色乳酸脱氢酶染色,主要显示H型(LDH1)主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。  

乳酸脱氢酶染色试剂盒(M型,四唑盐法)2×50ml酶类染色乳酸脱氢酶染色,主要显示M型(LDH5)主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。  

乳酸脱氢酶染色试剂盒(M型,四唑盐法)2×100ml酶类染色乳酸脱氢酶染色,主要显示M型(LDH6)主要由四氮唑蓝孵育液、阴性对照组成。染色后酶活性部位呈蓝紫色沉淀。  

乳酸钠水溶液(1%)100ml酶类染色乳酸脱氢酶染色主要由乳酸钠、去离子水组成。  

乳酸钠水溶液(4%)100ml酶类染色乳酸脱氢酶染色主要由乳酸钠、去离子水组成。  

AAF溶液100ml固定液组织化学中细胞或组织切片的固定。主要由乙醇、冰乙酸、甲醛等组成。  

AAF溶液500ml固定液组织化学中细胞或组织切片的固定。主要由乙醇、冰乙酸、甲醛等组成。  

B-5固定液100ml固定液骨髓活检常规固定液管制品,附送10ml甲醛溶液,临用时按10:1混匀。  

B-5固定液500ml固定液骨髓活检常规固定液管制品,附送10ml甲醛溶液,临用时按10:1混匀。  

Bouin's固定液100ml固定液活检标本的固定、媒染剂、适用于脂肪较多的组织标本。主要由饱和PA、甲醛、乙酸组成。  

Bouin's固定液500ml固定液活检标本的固定、媒染剂、适用于脂肪较多的组织标本。主要由饱和PA、甲醛、乙酸组成。  

改良乙醇Bouin固定液100ml固定液固定肾活检组织,组织学制备固定液,亦可以很好的保存糖原主要由乙醇、甲醛、乙酸乙酯、乙酸等组成。  

改良乙醇Bouin固定液500ml固定液固定肾活检组织,组织学制备固定液,亦可以很好的保存糖原主要由乙醇、甲醛、乙酸乙酯、乙酸等组成。  

乙醇Bouin固定储存液100ml固定液固定肾活检组织,组织学制备固定液,亦可以很好的保存糖原主要由乙醇、甲醛、PA等组成,不含乙酸,临用前每70ml储存液加入5ml乙酸。  

乙醇Bouin固定储存液500ml固定液固定肾活检组织,组织学制备固定液,亦可以很好的保存糖原主要由乙醇、甲醛、PA等组成,不含乙酸,临用前每70ml储存液加入5ml乙酸。  

Carnoy-Lebrun溶液100ml固定液用于需要快速固定渗透的组织主要由三氯甲烷、无水乙醇、冰乙酸等组成。  

Carnoy-Lebrun溶液500ml固定液用于需要快速固定渗透的组织主要由三氯甲烷、无水乙醇、冰乙酸等组成。  

Carnoy固定液100ml固定液又称卡诺氏固定液,RNA\DNA染色的固定,糖原的固定,能清除血性标本,可以用于细胞学固定主要由乙酸、无水乙醇组成。  

Carnoy固定液500ml固定液又称卡诺氏固定液,RNA\DNA染色的固定,糖原的固定,能清除血性标本,可以用于细胞学固定主要由乙酸、无水乙醇组成。  

Clarke溶液100ml固定液无水固定液,常用于HE的染色固定,可以保护核酸。主要由无水乙醇、冰乙酸组成。  

Clarke溶液500ml固定液无水固定液,常用于HE的染色固定,可以保护核酸。主要由无水乙醇、冰乙酸组成。  

FAB固定液(pH6.6-6.8)100ml固定液细胞或骨髓涂片固定磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、甲醛、双蒸水组成。  

FAB固定液(pH6.6-6.8)500ml固定液细胞或骨髓涂片固定磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、甲醛、双蒸水组成。  

Gendre溶液100ml固定液固定液,易于保护碳水化合物(如用于保存糖原)主要由乙醇、甲醛、冰乙酸等组成。  

Gendre溶液500ml固定液固定液,易于保护碳水化合物(如用于保存糖原)主要由乙醇、甲醛、冰乙酸等组成。  

Herry/Zenker-formalin固定液100ml固定液固定液主要由重铬酸钾、甲醛等组成。  

Herry/Zenker-formalin固定液500ml固定液固定液主要由重铬酸钾、甲醛等组成。  

Miller/M?ller溶液100ml固定液固定液主要由重铬酸钾、硫酸钠、去离子水组成。  

Miller/M?ller溶液500ml固定液固定液主要由重铬酸钾、硫酸钠、去离子水组成。  

Millonig缓冲福尔马林(10%,NBF)100ml固定液组织固定,更有利于保护超微结构该法为Carson改良法,主要由甲醛、去离子水、磷酸钠、氢氧化钠组成。  

Millonig缓冲福尔马林(10%,NBF)500ml固定液组织固定,更有利于保护超微结构该法为Carson改良法,主要由甲醛、去离子水、磷酸钠、氢氧化钠组成。  

Orth溶液储存液100ml固定液线粒体、高尔基器、核分裂的固定  

Orth溶液储存液500ml固定液线粒体、高尔基器、核分裂的固定  

PLP固定液100ml固定液固定液主要由赖氨酸、磷酸氢二钠、多聚甲醛、高碘酸钠等组成。 

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