琼脂糖微球Cl-6BAgarose Beads Cl-6B|100ml|-北京方程生物科技有限公司

琼脂糖微球Cl-6BAgarose Beads Cl-6B

参考价：¥1000

供货周期：

现货

品牌：

方程生物

规格：

100ml

货号：

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产品详情

琼脂糖微球Cl-6BAgarose Beads Cl-6B

使用方法

1. 乙醇浸泡：

在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干;

2.无盐水浸泡：

室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后；

3. 盐酸浸泡：

在常温下再用0.2N HCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗至中性；

4. 将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；

5. 上样前平衡层析柱至少3-5 个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer 的PH值）；

6. 凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20% 的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm 以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1 即可；

7. 洗脱方法：

可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer 中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；

8. 在位清洗（CIP）

凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h 用1M 氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。

琼脂糖微球Cl-6BAgarose Beads Cl-6B

琼脂糖凝胶CL-6B(62610-50-8)的性状：珠状凝胶颗粒。由琼脂糖凝胶6B与2,3-二溴丙醇在强碱性条件下共价交联反应而得。有琼脂糖凝胶6B同样的孔隙度，并大大增加了热稳定性和化学稳定性。适宜在水相介质pH3～14中应用，在碱性介质中其稳定性特别高。商品为溶胀微珠悬浮在蒸馏水中，以焦碳酸二乙酯消毒，并加有0.02%叠氮钠作抑菌剂的稠厚悬浮液。相对密度0.994。琼脂糠6%。颗粒直径(湿)40～210μm。排阻限多糖1×106、蛋白质4×106。