使用目的：
本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中 CD206含量。
兔CD206酶联免疫ELISA试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔 CD206。用纯化的兔 CD206抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD206，再与 HRP标记的 CD206抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD206呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光（OD 值），通过标准曲线计算样品中兔CD206浓度。
兔CD206酶联免疫ELISA试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50?l，待测样品孔中先加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l（样品最终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：兔CD206ELISA试剂盒用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用
配液：将 30倍浓
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体甩干，每孔加满洗涤液，静重复 5次，拍干。30秒后弃去，如此
加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
温育：操作同 3。
洗涤：操作同 5。
显色：兔CD206酶联免疫ELISA试剂盒每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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