植物维生素D(VD)Elisa试剂盒

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品牌: R&D
型号: 48人份/96人份
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CAS号: E-3373
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植物维生素D(VD)Elisa试剂盒,别名:植物维生素D(VD)试剂盒,植物维生素D(VD)elisa试剂盒,英文:Plant Vitamin D,VD ELISA Kit,规格:96T/48T
酶联免疫测定自20世纪70年代初创立以来,由于植物维生素D(VD)Elisa试剂盒具有特异、灵敏、简便、快速的特点,现已在生物医学研究领域及临床疾病的诊疗中得到了广泛的应用,相对于放射免疫测定(RIA)技术来说,EIA还有试剂半衰期长,对环境污染小,试验废物易于处理等优点,但测定敏感性一般较RIA低,于是,为提高EIA的测定敏感性,出现了众多的EIA测定放大系统,使EIA的测定敏感性赶上甚或超过了RIA。
牛胆粉 TLC法鉴别 121095-200502 M96582 50mg
乌药 TLC法鉴别 121096-200503 M96583 1.0g
火麻仁 TLC法鉴别 121097-200703 M96584 2.0g
石菖蒲 TLC法鉴别 121098-200904 M96585 1g
土荆皮(金钱松) TLC法鉴别 121099-200101 M96586 1.0g
百合 TLC法鉴别 121100-200402 M96587 1.0g
肉苁蓉 TLC法鉴别 121101-200402 M96588 1.0g
红大戟 TLC法鉴别 121102-200202 M96589 3.0g
红芪 TLC法鉴别 121103-200602 M96590 5g
卷柏(垫状卷柏) TLC法鉴别 121104-200301 M96591 2.0g.
麦芽 TLC法鉴别 121105-200803 M96592 10g
花椒 TLC法鉴别 121106-200903 M96593 2.0g
芦根 TLC法鉴别 121107-201003 M96594 1.0g
扶芳藤 TLC法鉴别 121108-200702 M96595 10.0g
伸筋草 TLC法鉴别 121109-200401 M96596 1.0g
鸡冠花 TLC法鉴别 121110-200702 M96597 2.0g
苦楝皮(楝) TLC法鉴别 121111-200502 M96598 2g
明党参 TLC法鉴别 M96599 1g
佩兰 TLC法鉴别 121113-200402 M96600 1g
金荞麦 TLC法鉴别 121114-200302 M96601 1.0g
金樱根 TLC法鉴别 121115-200604 M96602 2.5g
卷柏(卷柏) TLC法鉴别 121116-200503 M96603 2g
茯苓 TLC法鉴别 M96604 4g
醋酸氯地孕酮 对照品 鉴别 M96605 100011-198501 50mg
醋酸泼尼松 对照品 含量测定 M96606 100012-200105 100mg
地高辛 对照品 UV法含量测定用 M96607 100015-200308 30mg
地塞米松磷酸钠 对照品 含量测定 M96608 100016-20011A 100mg
氨苯甲酸 对照品 含量测定 M96609 100017-200308 50mg
对乙酰氨基酚 对照品 检查 M96610 100018-200408 1000mg
泛影酸 对照品 鉴别 M96611 100021-198102 200mg
格隆溴铵(曾用名:甘罗溴铵) 对照品 HPLC法含量测定 M96612 100022-200403 100mg
谷氨酸 对照品 鉴别 M96613 100023-198601 50mg
磺胺 对照品 检查 M96614 100024-198702 50mg
磺胺甲噁唑   对照品 含量测定 M96615 100025-199503 50mg
磺胺嘧啶 对照品 HPLC法含量测定 M96616 100026-200402 100mg
炔诺孕酮 对照品 含量测定 M96617 100028-199907 100mg
甲萘醌 对照品 含量测定 M96618 100029-200009 50mg
甲巯咪唑 对照品 检查 M96619 0030-200504 100mg
甲氧苄啶 对照品 HPLC法含量测定用 M96620 100031-200304 100mg
己酸羟孕酮 对照品 含量测定 M96621 100032-198501 50mg
己烯雌酚 对照品 含量测定 M96622 100033-200406 50mg
枸橼酸氯米芬 对照品 含量测定 M96623 100034-200503 100mg
甲磺酸双氢麦角毒碱 对照品 含量测定 M96624 100035-199701 50mg
克霉唑 对照品 HPLC法含量测定植物维生素D(VD)Elisa试剂盒M96625 100037-200306 50mg
建立正IA测定放大系统的一般原则:
EIA本身是以酶[辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等]作标记物的,因此,EIA的测定放大始终是围绕着标记酶来作文章的,不外乎三种可能的方式:①增加标记酶的量;②非显色底物的应用;③附加一个受标记酶催化的反应系统。
一、增加标记酶的量
通过生物素/亲合素—酶或酶/抗酶复合物的间接方法,可以增加植物维生素D(VD)Elisa试剂盒测定中最后所测定的标记酶的量。这种方法虽在一定程度上由于标记酶的聚集增加了EIA的测定敏感性,但同时有增加非特异的背景显色的可能。
二、非显色底物的应用
从酶的反应底物着手,使用具有高测定敏感性的非显色底物如荧光素或发光物,从而提高EIA的测定敏感性,这种方法的优点是不需额外的步骤及试剂制备,缺点是需要特殊的测定仪器。
三、附加一个受标记酶催化的反应系统
原始标记酶催化附加一个反应系统,如酶底物反应循环或酶级联反应,从而达到反应放大的目的。这种由数个催化反应的耦联而构建的放大系统,是酶放大的根本之所在,敏感性的提高来源于真正的信号放大,而不是简单地将一个分子转变为更多的易于测定的分子。一个适用的酶放大系统的选择除了要考虑生化因素外,最为重要的是酶及其底物的稳定性,并要易于获得,因其对试验的准确性和重复性有较大的影响。
 

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