产品详情
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RVS 肉汤 |
250g/瓶 |
Kovacs 氏靛基质试剂 |
10ml×4 支/盒 |
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小牛浸液琼脂Veal Infusion Agar |
250g/瓶 |
Kovacs 氏靛基质试剂 |
10ml×4 支/盒 |
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木糖-明胶培养基 |
250g/瓶 |
Kovacs 氏靛基质试剂 |
10ml×4 支/盒 |
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三糖铁（TSI）琼脂 |
250g/瓶 |
Kovacs 氏靛基质试剂 |
10ml×4 支/盒 |
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克氏双糖铁琼脂（KI） |
250g/瓶 |
Koser 氏柠檬酸盐肉汤 |
10ml×10 支/箱 |
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葡萄糖琼脂 |
250g/瓶 |
Koser 氏枸橼酸盐肉汤 |
2ml×10 支/盒 |
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尿素琼脂基础（pH7.2） |
250g/瓶 |
Korser 氏柠檬酸盐肉汤 |
10ml×20 支/箱 |
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V-P 半固体琼脂（VP） |
250g/瓶 |
Korser 氏柠檬酸盐肉汤 |
2ml×10 支/盒 |
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MIO 培养基 |
250g/瓶 |
Korser 氏柠檬酸盐肉汤 |
250g/瓶 |
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半固体琼脂 |
250g/瓶 |
KF 链球菌琼脂 |
90mm×10 个/包 |
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TAFI大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物酶联免疫 Rat Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI
GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa酶联免疫 Rat platelet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa
FFA大鼠游离脂肪酸酶联免疫 Rat free fatty acids,FFA
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ON大鼠骨粘连蛋白酶联免疫 Rat osteonectin,ON
FA大鼠叶酸酶联免疫 Rat Folic acid,FA
histon-H2b大鼠组蛋白H2b酶联免疫 Rat histon-H2b
NT-proBNP大鼠N端前脑钠素酶联免疫 Rat N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP
GR大鼠糖皮质类固醇受体酶联免疫 Rat glucocorticoid receptor,GR
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IFI16/p16大鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16酶联免疫 Rat interferon-inducible protein 16,IFI16/p16
SDF-1a/CXCL12大鼠基质细胞衍生因子1a酶联免疫 Rat Stromal cell derived factor 1a,SDF-1a
GMP-140大鼠血浆α颗粒膜蛋白酶联免疫 Rat alpha-granular membrane protein,GMP-140
MPO大鼠髓过氧化物酶酶联免疫 Rat myeloperoxidase,MPO
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
RVS 肉汤每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。
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