乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂

马铃薯葡萄糖水（PD 水）ポテトブドウ糖水Potato Dextrose Water	250g/瓶	Baird-Parker 琼脂	90mm×10 个/包
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂	250g/瓶	AN 厌氧琼脂基础AN 嫌気寒天基礎Anaerobic Agar Base	250g/瓶
改良马丁琼脂培养基変法マーチン寒天培地Martin Agar Medium,Modified	250g/瓶	Amies 运送培养基（含活性碳）	100 支/箱
玫瑰红钠琼脂培养基ローズベンガル寒天培地Rose Bengal Medium	250g/瓶	Amies 运送培养基	100 支/箱
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD）YPD 寒天Yeast Extract Peptone Dextrose Agar	250g/瓶	Aliz-gal 琼脂	1000ml/瓶
沙氏葡萄糖液体培养基サブロぶどう糖流動培地Sabouraud's Glucose Broth Medium	250g/瓶	AHM 鉴别培养基	250g/瓶
沙氏葡萄糖琼脂培养基サブロブドウ糖寒天培地Sabouraud's Glucose Agar Medium	250g/瓶	8%氯化钠胰胨水	1ml×10 支/盒
1%吐温 80-玉米琼脂培养基基础1%ポリソルべート  80－トウモロコシ寒天培地 基礎1% Tween80-Corn Meat Agar Medium Base	250g/瓶	8%氯化钠胰胨水	1ml×10 支/盒
沙氏液体培养基（含氯霉素）サブロ流動培地（クロラムフェニコールを含む）Sabouraud's Broth with Chloramphenicol	250g/瓶	7.5%氯化钠肉汤	225ml×20 瓶/箱
沙氏琼脂培养基（含氯霉素）サブロ寒天培地（クロラムフェニコールを含む）Sabouraud's Agar with Chloramphenicol	250g/瓶	7.5%氯化钠肉汤	250g/瓶

乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂公司其他产品:
Lp-α大鼠脂蛋白α酶联免疫    Rat coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag
FⅧ-Ag大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原酶联免疫    Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ
FIX大鼠凝血因子IX酶联免疫    Rat coagulation factor Ⅹ,FⅩ
FⅩ大鼠凝血因子Ⅹ酶联免疫    Rat von Willebrand Factor,vWF
VWF大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子酶联免疫    Rat plasmin-antiplasmin complex,PAP
PAP大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物酶联免疫    Rat thrombin-antithrombin complex,TAT
TAT大鼠凝血酶抗凝血酶复合物酶联免疫    Rat anti-thrombin receptor,ATR
ATR大鼠抗凝血酶受体酶联免疫    Rat thrombin receptor,TR
TR大鼠凝血酶受体酶联免疫    Rat cardiac troponin Ⅰ,cTn-Ⅰ
cTn-Ⅰ大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ酶联免疫    Rat Phosphotylinosital 3 kinase,PI3K
PI3K大鼠磷酸肌醇3激酶酶联免疫    Rat protein kinase B,PKB
PKB大鼠蛋白激酶B酶联免疫    Rat secretory immunoglobulin A,sIgA
sIgA大鼠分泌型免疫球蛋白A酶联免疫    Rat heme oxygenase 2,HO-2
HO-2大鼠血红素氧合酶2酶联免疫    Rat Crosslaps,Cr
早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。