产品详情
EF-18 琼脂基础 |
1000ml/瓶 |
7%氯化钠胰胨水 |
1ml×10 支/盒 |
马丁培养基マーチン培地Martin Medium |
250g/瓶 |
7%氯化钠胰胨水 |
1ml×10 支/盒 |
霉菌培养基モールド培地Mould Medium |
250g/瓶 |
6.5%氯化钠肉汤 |
1ml×10 支/盒 |
高盐察氏培养基CD 食塩培地Salt Czapek Dox Medium |
250g/瓶 |
6%氯化钠胰胨水 |
1ml×10 支/盒 |
酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂(YGC)YGC 寒天Yeast Extract Glucose Chloramphenicol Agar |
250g/瓶 |
6%氯化钠胰胨水 |
1ml×10 支/盒 |
Candida Elective 琼脂CE 寒天Candida Elective Agar to Nickerson |
250g/瓶 |
50%卵黄盐水悬液 |
5ml×10 支/盒 |
DTM 培养基基础DTM 寒天培地基礎DTM Medium Base |
250g/瓶 |
50%卵黄盐水悬液 |
5ml×10 支/盒 |
DRBC 培养基DRBC 培地DRBC Medium |
250g/瓶 |
50%卵黄盐水悬液 |
5ml×10 支/盒 |
Wort 肉汤基础ワイトブイヨン基礎Wort Broth Base |
250g/瓶 |
50%卵黄盐水悬液 |
5ml×10 支/盒 |
Wort 琼脂基础ワイト寒天基礎Wort Agar Base |
250g/瓶 |
5%乳糖发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
EF-18 琼脂基础公司其他产品:
Cr大鼠骨胶原交联酶联免疫 Rat cross-linked C-telopeptides of Type Ⅰ collagen,CⅠCP
CⅠCP大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫 Rat deoxypyridinoline,DPD
DPD大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉酶联免疫 Rat pyridinium crosslink/PyriLinks,PY
PY大鼠吡啶交联物酶联免疫 Rat Osteopontin,OPN
OPN大鼠骨桥素酶联免疫 Rat Bone-specific Alkphase B,ALP-B
ALP-B大鼠骨特异性碱性磷酸酶B酶联免疫 Rat transferrin receptor,TFR
TFR/CD71大鼠转铁蛋白受体酶联免疫 Rat Cystatin C,Cys-C
Cys-C大鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂/胱抑素C酶联免疫 Rat Factor Ⅷ-related Antigen,FⅧAg
FⅧAg大鼠第八因子相关抗原酶联免疫 Rat Pyruvate Kinase,M2-PK
M2-PK大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶酶联免疫 Rat acetylcholine receptor antibody,AChRab
AChRab大鼠乙酰胆碱受体抗体酶联免疫 Rat Gamma-aminobutyric acid,GABA
GABA大鼠γ氨基丁酸酶联免疫 Rat 5-Hydroxytryptamine,5HT
5-HT大鼠5羟色胺酶联免疫 Rat substance P receptor,SP-R
SP-R大鼠P物质受体酶联免疫 Rat Substance P,SP
SP大鼠P物质酶联免疫 Rat alpha-L-fucosidase,AFU
AFU大鼠αL岩藻糖苷酶酶联免疫 Rat Thyroid-Peroxidase,TPO
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
EF-18 琼脂基础每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。