产品详情
假单胞菌 CFC 选择性培养基基础 |
250g/瓶 |
5%乳糖发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
Littman 琼脂基础Littman 寒天基礎Littman Agar Base |
250g/瓶 |
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基 |
5ml×10 支/盒 |
沙氏 BHI 琼脂サブロ BHI 寒天Sabouraud's BHI Agar |
250g/瓶 |
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基 |
2000ml/瓶 |
BIGGY 琼脂BIGGY 寒天Bismuth Sulfite Glucose Glycine Yeast Agar |
250g/瓶 |
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基 |
5ml×10 支/盒 |
曲霉素琼脂(AFPA)AFPA 寒天AFPA Agar |
250g/瓶 |
42℃生长试验用培养基 |
7ml×20 支/箱 |
TTC-沙保弱培养基TTC-サブロ培地TTC-Sabouraud's Medium |
250g/瓶 |
42℃生长试验用培养基 |
7ml×20 支/箱 |
霉菌液体培养基モールドブイヨンMould Broth Medium |
250g/瓶 |
40%尿素溶液 |
5ml×10 支/盒 |
沙堡琼脂培养基サブロ寒天培地Sabouraud's Agar Medium |
250g/瓶 |
40%尿素溶液 |
5ml×10 支/盒 |
沙堡液体培养基サブロ流動培地Sabouraud'Broth Medium |
250g/瓶 |
40%尿素溶液 |
5ml×10 支/盒 |
无菌试验用真菌培养基無菌試験用真菌培地Sterility Test Fungus Medium |
250g/瓶 |
40%胆汁肉汤 |
1ml×10 支/盒 |
假单胞菌 CFC 选择性培养基基础公司其他产品:
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PI大鼠胰岛素原酶联免疫 Rat anti-IgE receptor antibody
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大鼠抗IVIgG抗体酶联免疫 Rat p53/tumor protein,p53/TP53
P53大鼠P53酶联免疫 Rat Cyclic guanosine monophosphate,cGMP
cGMP大鼠环磷酸鸟苷酶联免疫 Rat nitric oxide synthase,NOS
NOS大鼠一氧化氮合成酶酶联免疫 Rat inducible nitric oxide synthase,iNOS
iNOS大鼠诱导型一氧化氮合成酶酶联免疫 Rat Endothelial nitric oxide synthase,eNOS
eNOS大鼠内皮型一氧化氮合成酶酶联免疫 Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2
Lp-PL-A2大鼠脂蛋白磷脂酶A2酶联免疫 Rat heat shock protein 90,hSP-90
HSP-90大鼠热休克蛋白90酶联免疫 Rat heat shock protein 70,hSP-70
HSP-70大鼠热休克蛋白70酶联免疫 Rat heat shock protein 40,hSP-40
HSP-40大鼠热休克蛋白40酶联免疫 Rat heat shock protein 20,hSP-20
HSP-20大鼠热休克蛋白20酶联免疫 Rat amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40
Aβ1-40大鼠β淀粉样蛋白1-40酶联免疫 Rat Cyclin-D3
Cyclin-D3大鼠细胞周期素D3酶联免疫 Rat Cyclin-D2
Cyclin-D2大鼠细胞周期素D2酶联免疫 Rat Cyclin-D1
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
假单胞菌 CFC 选择性培养基基础每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。