产品详情
甘露醇发酵培养基 |
90mm×10 个/包 |
丙二酸钠培养基 |
1ml×10 支/盒 |
三糖铁(TSI)琼脂 |
250g/瓶 |
尿素琼脂基础(pH7.2) |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
4ml×10 支/盒 |
40%尿素溶液 |
4ml×10 支/盒 |
营养琼脂(NA) |
250g/瓶 |
尿素琼脂斜面(pH7.2) |
5ml×10 支/盒 |
营养琼脂平板(NA) |
90mm×10 个/包 |
鸟氨酸脱羧酶试验 |
1ml×10 支/盒 |
赖氨酸脱羧酶试验 |
1ml×10 支/盒 |
赖氨酸脱羧酶试验 |
1ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
无菌液体石蜡 |
2ml×10 支/盒 |
无菌液体石蜡 |
2ml×10 支/盒 |
蛋白胨水 |
1ml×10 支/盒 |
ONPG 培养基 |
1ml×10 支/盒 |
Kovacs 氏靛基质试剂 |
10ml×4 支/盒 |
克雷伯氏菌套装生化鉴定管 10 种(SN1962) |
12 支/套×10 套 |
甘露醇发酵培养基公司其他产品:
Mouse Apolipoprotein E,Apo-E 小鼠载脂蛋白E检测Apo-E
Mouse omentin 小鼠网膜素检测omentin
rabbit Tissue-type Plasiminogen Actilyse,t-PA 兔子组织型纤溶酶原激活剂检测t-PA
Mouse orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N 小鼠孤腓肽检测OFQ/N
Mouse Protein Phosphatase,PP 小鼠蛋白磷酸酶检测PP
Mouse thioredoxin reductase,TrxR 小鼠硫氧还蛋白还原酶检测TrxR
Mouse Thioredoxin,Trx 小鼠硫氧化还原蛋白检测Trx
Mouse Collagenase Type II 小鼠胶原酶II检测Collagenase II
Mouse Collagenase I 小鼠胶原酶I检测Collagenase I
Mouse phospho Protein Kinase C,P-PKC 小鼠磷酸化蛋白激酶C检测P-PKC
Mouse phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK 小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶检测pERK
Mouse calcium channel blockers,CCB 小鼠钙通道阻滞剂检测CCB
Mouse Alanine Aminotransferase,ALT/GPT 小鼠丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶检测ALT/GPT
Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs 小鼠骨形成蛋白检测BMPs
Mouse Retinol-binding protein 4,RBP-4 小鼠视黄醇结合蛋白4检测RBP-4
Mouse 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a 小鼠6酮前列腺素F1a检测6-keto-PGF1a
Mouse Pentosidine 小鼠戊糖素检测Pentosidine
Mouse advanced glycation end products,AGEs 小鼠晚期糖基化终末产物检测AGEs
Mouse neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL 小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测NGAL
Mouse Helicobacter pylori IgG,Hp-IgG 小鼠幽门螺旋菌IgG检测Hp-IgG
Mouse Dopamine D1 receptor,D1R 小鼠多巴胺D1受体检测D1R
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
甘露醇发酵培养基每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。