产品详情
绿脓菌素测定培养基(PDP)基础 |
250g/瓶 |
无菌采样袋/均质袋 |
100 个/袋 |
40%尿素溶液 |
5ml×10 支/盒 |
SCDLP 液体培养基基础 |
250g/瓶 |
尿素琼脂斜面(pH7.2) |
4ml×10 支/盒 |
Dey/Engley 中和肉汤基础 |
250g/瓶 |
氰化钾(KCN)培养基 |
1ml×10 支/盒 |
葡萄糖蛋白胨琼脂(DT 培养基,不含中和剂) |
250g/瓶 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
1ml×10 支/盒 |
吐温-80 |
5g×10 支/盒 |
卫矛醇半固体琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
细菌学琼脂粉 |
250g/瓶 |
山梨醇发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
革兰氏染色液 |
10ml×4 支/盒 |
甘露醇发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
氧化酶试纸 |
10 片/瓶 |
水杨苷发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
3%过氧化氢溶液 |
2ml×10 支/盒 |
丙二酸钠培养基 |
1ml×10 支/盒 |
营养琼脂(NA) |
250g/瓶 |
绿脓菌素测定培养基(PDP)基础公司其他产品:
Mouse adrenergic alpha-1A receptor,ADRA1A 小鼠上腺素能a1A受体检测ADRA1A
Mouse Calretinin,CR 小鼠钙结合蛋白检测CR
Mouse Hya]uronate binding protein,HABP 小鼠透明质酸结合蛋白检测HABP
Mouse cyclophilin A,CyPA 小鼠嗜环蛋白/亲环素A检测CyPA
Mouse Bone morphogenetic protein 6,BMP-6 小鼠骨形成蛋白6检测BMP-6
Mouse lymphocyte factor 小鼠淋巴细胞因子检测
Mouse antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin,ADH/VP/AVP 小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素检测ADH/VP/AVP
Mouse N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP 小鼠N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸P检测AcSDK
Mouse platelet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A检测PA-IgG/M/A
Mouse Fibronectin,FN 小鼠纤连蛋白检测FN
Mouse FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 小鼠FMS样酪氨酸激酶3检测Flt3
Mouse Insulin-like growth factor binding protein 1,IGFBP-1 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1检测IGFBP-1
Mouse Insulin-like growth factor binding protein 2,IGFBP-2 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2检测IGFBP-2
Mouse Interleukin 16,IL-16 小鼠白介素16检测IL-16
Mouse Interleukin 3,IL-3 小鼠白介素3检测IL-3
Mouse Interleukin 4,IL-4 小鼠白介素4检测IL-4
Mouse Interleukin 5,IL-5 小鼠白介素-5检测IL-5
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
绿脓菌素测定培养基(PDP)基础每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。