产品详情
马丁培养基 |
250g/瓶 |
中国蓝琼脂 |
250g/瓶 |
1Kg/袋 |
哥伦比亚-MUG 琼脂培养基 |
1000ml/瓶 |
MT 培养基 |
250g/瓶 |
4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)培养基 |
2000ml/瓶 |
1Kg/袋 |
缓冲 MUG 琼脂 |
2000ml/瓶 |
Nielsen 培养基 |
250g/瓶 |
乳糖肉汤 |
250g/瓶 |
1Kg/袋 |
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 |
250g/瓶 |
Nitsch&Nitsch 培养基 |
250g/瓶 |
胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM) |
250g/瓶 |
1Kg/袋 |
胰蛋白胨胆汁琼脂(TBA) |
250g/瓶 |
木本植物用培养基(WPM) |
250g/瓶 |
乳糖发酵培养基乳糖 |
250g/瓶 |
1Kg/袋 |
乳糖蛋白胨培养液 |
250g/瓶 |
马丁培养基公司其他产品:
Mouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide,GIP 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽检测GIP
Mouse Glycogen phosphorylase II,GP-II 小鼠糖原磷酸化酶同工酶II检测GP-II
Mouse Glycogen phosphorylase MM,GP-MM 小鼠糖原磷酸化酶同工酶检测MMGP-MM
Mouse Glycogen phosphorylase BB,GP-BB 小鼠糖原磷酸化酶同工酶检测BBGP-BB
Mouse Thyroxine antibody,TAb 小鼠甲状腺素抗体检测Tab
Mouse thyroid stimulating hormone receptor antidoby,TRAb 小鼠抗促甲状腺素受体抗体检测TRAb
Mouse catecholamine,CA 小鼠儿茶酚胺检测CA
Mouse Interleukin 27,IL-27 小鼠白介素27检测IL-27
Mouse Interleukin 23,IL-23 小鼠白介素23检测IL-23
Mouse cardiotrophln 1,CT-1 小鼠心肌营养素1检测CT-1
Mouse anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA 小鼠抗α-胞衬蛋白抗体检测IgG/IgAα-Fodrin IgG/IgA
Mouse lipoprotein α,Lp-α 小鼠脂蛋白α检测Lp-α
Mouse Big Endothelin,Big ET 小鼠大内皮素检测Big ET
Mouse coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag 小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原检测FⅧ-Ag
Mouse Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ 小鼠凝血因子Ⅸ检测FⅨ
Mouse coagulation factor Ⅹ,FⅩ 小鼠凝血因子Ⅹ检测FⅩ
Mouse von Willebrand Factor,vWF 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子检测vWF
Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide,Pro-ANP 小鼠前心钠肽检测Pro-ANP
Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP 小鼠N端前脑钠素检测NT-proBNP
Mouse plasmin-antiplasmin complex,PAP 小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物检测PAP
Mouse thrombin-antithrombin complex,TAT 小鼠凝血酶抗凝血酶复合物检测TAT
Mouse anti-thrombin receptor,ATR 小鼠抗凝血酶受体检测
Mouse thrombin receptor,TR 小鼠凝血酶受体检测TR
Mouse cardiac troponin Ⅰ,cTn-Ⅰ 小鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ检测cTn-Ⅰ
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
马丁培养基每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。