产品详情
霉菌培养基 |
250g/瓶 |
mCPC 琼脂基础(CC 琼脂基础)mCPC 寒天基礎(CC 寒天基礎)mCPC Agar Base(CC Agar Base) |
250g/瓶 |
低限琼脂ミニマル寒天(Davis)Minimal Agar Davis |
250g/瓶 |
碱性琼脂アルカリ性寒天Alkaline Agar |
250g/瓶 |
SOC 培养基SOC 培地SOC Medium |
250g/瓶 |
碱性胆盐琼脂アルカリ性胆塩寒天Alkaline Bile Salt Agar |
250g/瓶 |
SOB 培养基SOB 培地SOB Medium |
250g/瓶 |
氯化钠蔗糖琼脂培养基塩化ナトリウムショ糖寒天培地Sodium Chloride Sucrose Agar Medium |
250g/瓶 |
极品肉汤Terrific ブイヨンTerrific Broth |
250g/瓶 |
PCA 斜面培养基 |
250g/瓶 |
选择性 APS 肉汤基础選択性 APS 基礎 ブイヨンSelect APS LB Broth Base |
250g/瓶 |
BTB 培养基BTB Medium |
250g/瓶 |
选择性 APS 超级肉汤基础選択性 APS スーパー 基礎 ブイヨンSelect APS Super Broth Base |
250g/瓶 |
氯化钠结晶紫增菌液 |
250g/瓶 |
YPD 琼脂YPD 寒天YPD Agar |
250g/瓶 |
改良磷酸盐缓冲液 変法リン酸塩緩衝液Modified Phosphate Saline Buffer |
250g/瓶 |
YPD 肉汤YPD ブイヨンYPD Broth |
250g/瓶 |
CIN-1 培养基基础CIN-1 培地基礎Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar Base |
250g/瓶 |
K 氏培养基基础K 氏培地基礎K's Medium Base |
250g/瓶 |
改良 Y 培养基変法 Y 培地Modified Y Medium |
250g/瓶 |
霉菌培养基公司其他产品:
Rat heat shock protein 40,hSP-40 大鼠热休克蛋白70检测HSP-70
Rat heat shock protein 20,hSP-20 大鼠热休克蛋白40检测HSP-40
Rat amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 大鼠热休克蛋白20检测HSP-20
Rat Cyclin-D3 大鼠β淀粉样蛋白1-40检测Aβ1-40
Rat Cyclin-D2 大鼠细胞周期素D3检测Cyclin-D3
Rat Cyclin-D1 大鼠细胞周期素D2检测Cyclin-D2
Rat myelin basic protein,MBP 大鼠细胞周期素D1检测Cyclin-D1
Rat Alpha-fetoprotein,AFP 大鼠髓磷脂碱性蛋白检测MBP
Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白检测AFP
Rat Free Prostate Specific Antigen,fPSA 大鼠前列腺酸性磷酸酶检测PAP
Rat prostate specific antigen,PSA 大鼠游离前列腺特异性抗原检测fPSA
Rat ovarian cancer marker-CA125 PSA大鼠前列腺特异性抗原检测
Rat mammary carcinoma Marker-CA153 大鼠卵巢癌标志物CA125检测
Rat Gastrointestinalcancer Marker-CA199 大鼠乳腺癌标志物-CA153检测
Rat heme oxygenase 1,HO-1 大鼠胃肠癌标志物CA199检测
Rat Phospholipidase A2,PL-A2 大鼠血红素氧合酶1检测HO-1
Rat Tissue factor pathway inhibitor,TFPI 大鼠磷脂酶A2检测PL-A2
Rat Aquaporin 5,AQP-5 大鼠组织因子途径抑制物检测TFPI
Rat Aquaporin 4,AQP-4 大鼠水通道蛋白5检测AQP-5
Rat Aquaporin 3,AQP-3 大鼠水通道蛋白4检测AQP-4
Rat Aquaporin 1,AQP-1 大鼠水通道蛋白3检测AQP-3
Rat Aquaporin 0,AQP-0 大鼠水通道蛋白1检测AQP-1
Rat Aquaporin 2,AQP-2 大鼠水通道蛋白0检测AQP-0
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
霉菌培养基每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。