产品详情
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RV 沙氏增菌肉汤 |
9ml×20 支/箱 |
明胶培养基 |
250g/瓶 |
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无菌生理盐水 |
225ml×20 瓶/箱 |
营养琼脂斜面（限供汽运） |
10ml×20 支/箱 |
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无菌生理盐水 |
9ml×20 支/箱 |
营养琼脂小斜面 |
4ml×10 支/盒 |
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无菌生理盐水 |
9ml×20 支/箱 |
无菌脱纤维绵羊血 |
100ml/瓶 |
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无菌青霉素酶冻干粉（1000 万 IU） |
10 支/盒 |
血琼脂平板 |
90mm×10 个/包 |
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5ml×10 支/盒 |
甘露醇发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
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无菌磷酸盐缓冲液（pH7.2） |
225ml×20 瓶/箱 |
兔血浆 |
0.5ml×10 支/盒 |
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无菌磷酸盐缓冲液（pH7.2） |
9ml×20 支/箱 |
葡萄糖肉汤 |
250g/瓶 |
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无菌磷酸盐缓冲液（pH7.2） |
225ml×20 瓶/箱 |
沙氏液体培养基（含氯霉素） |
250g/瓶 |
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无菌采样袋/均质袋 |
9ml×20 支/箱 |
沙氏琼脂培养基（含氯霉素） |
250g/瓶 |
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无菌采样袋/均质袋 |
225ml×20 瓶/箱 |
营养琼脂平板（NA） |
90mm×10 个/包 |
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无菌采样袋/均质袋 |
9ml×20 支/箱 |
营养肉汤 |
250g/瓶 |
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无菌采样袋/均质袋 |
225ml×20 瓶/箱 |
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基 |
250g/瓶 |
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无菌采样袋/均质袋 |
9ml×20 支/箱 |
Cary-Blair 氏运送培养基 |
250g/瓶 |
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Human Neural-Cadherin, N-Cad 猪内皮素1检测ET-1 N-Cad人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白酶联免疫
Human erythropoiesis stimulating factor,ESF 猪免疫球蛋白检测GIgG ESF人红细胞刺激因子酶联免疫
Human TNF related activation induced cytokine,TRANCE 猪免疫球蛋白检测EIgE TRANCE人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子酶联免疫
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早期胚胎培养，其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1：要无毒，无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2：PH在 7.3-7.4
3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4：无机盐，有机盐，氨基酸，促生长因子，核苷酸，维生素，激素，血浆或血清
培养基的制备及储存
（1）溶化：一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦结，待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时，先将蒸馏水按定量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10—15min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
（2）校正酸碱度（调节pH）：培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时，宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低，一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右，灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定，并记下每次pH的测定结果，有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性，从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。测定时，一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化，或用pH计校正，如与所需pH不符，可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤，使培养基澄清。
（3）培养基的分装：大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
RV 沙氏增菌肉汤每次使用前后，均要对分配器的管道系统进行冲洗，在分装无菌培养基前，则要采用无菌硅胶管。
工商信息
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