产品详情
曙红亚甲蓝琼脂培养基(EMB)平板 |
10ml×20 支/箱 |
Kovacs 氏靛基质试剂 |
10ml×4 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
尿素琼脂基础(pH7.2) |
250g/瓶 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
40%尿素溶液 |
5ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
尿素琼脂斜面(pH7.2) |
4ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
氰化钾(KCN)培养基 |
1ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
氰化钾(KCN)对照培养基 |
1ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
卫矛醇半固体琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
山梨醇发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
1ml×10 支/盒 |
甘露醇发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
氨基酸脱羧酶试验对照 |
250g/瓶 |
水杨苷发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
曙红亚甲蓝琼脂培养基(EMB)平板公司其他产品:
Human activated protein C,APC 人抗脱氧核糖核蛋白抗体检测DNP-Ab APC人活化蛋白C 酶联免疫
Human Protein C 人抗突触前膜抗体检测PsmAb Protein C人蛋白C酶联免疫
Human platelet factor 3, PF3 人抗突变型瓜氨酸波形蛋白抗体检测MCV PF-3人血小板因子3酶联免疫
Human prothrombin fragment 1+2,F1+2 人抗透明带抗体检测aZP F1+2人凝血酶原片段F1+2
Human Mannma binding protein/mannan binding lectin,MBP/MBL 人抗天然脱氧核糖核酸抗体检测n-DNA-Ab MBP/MBL人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素酶联免疫
Human membrane attack complex,MAC 人抗糖蛋白抗体检测GP MAC人膜攻击复合物酶联免疫
Human EuglobulinLysis,EL 人抗髓鞘相关糖蛋白抗体检测MAG Ab EL人优球蛋白酶联免疫
Human free haemoglobin,f-Hb 人抗髓磷脂抗体IgA检测AMA IgA f-Hb人游离血红蛋白酶联免疫
Human Protamine 1,PRM1 人抗鼠抗体检测HAMA PRM1人鱼精蛋白1酶联免疫
Human carboxyhemoglobin,HbCO 人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体检测ANNA-2/Ri HbCO人一氧化碳血红蛋白酶联免疫
Human platelet-associated immunoglobulins,PAIg 人抗神经元核抗体1型/抗Hu抗体检测ANNA-1/Hu PAIg人血小板相关免疫球蛋白酶联免疫
Human platelet-associated Complement 3,PAC3 人抗神经节苷脂抗体检测GM1 PAC3人血小板相关补体3酶联免疫
Human Thromboxane A2,TX-A2 人抗上腺皮质抗体检测AAA TX-A2人血栓素A2酶联免疫
Human Hemoglobin H,HbH 人抗腮腺管抗体检测anti-parotid duct Ab HbH人血红蛋白H酶联免疫
Human Hemoglobin C,HbC 人抗软骨抗体检测anti-cartilage-Ab HbC人血红蛋白C酶联免疫
Human Fibrin 人抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测AhCGAb Fibrin人纤维蛋白酶联免疫
Human fibrinopeptide B,FPB 人抗人类免疫缺陷病毒抗体检测HIV FPB人血纤肽/纤维蛋白肽B酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
曙红亚甲蓝琼脂培养基(EMB)平板每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。