产品详情
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) |
250g/瓶 |
丙二酸钠培养基 |
1ml×10 支/盒 |
阿拉伯糖发酵管 |
250g/瓶 |
ONPG 培养基 |
1ml×10 支/盒 |
阿拉伯糖发酵管 |
250g/瓶 |
半固体琼脂 |
250g/瓶 |
吖啶黄溶液 |
250g/瓶 |
半固体琼脂管 |
1ml×10 支/盒 |
吖啶黄 |
10ml×20 支/箱 |
沙门氏菌套装生化鉴定管 10 种(GB4789) |
13 支/套×10 套 |
吖啶黄 |
90mm×10 个/包 |
黏菌素检定培养基Ⅰ |
250g/瓶 |
β-半乳糖苷酶试剂 |
1000ml/瓶 |
黏菌素检定培养基Ⅱ |
250g/瓶 |
WS 琼脂 |
14 支/套×10 套 |
黏菌素检定培养基Ⅲ |
250g/瓶 |
Wilkins-Chalgren 琼脂Wilkins-Chalgren 寒天Wilkins-Chalgren Agar |
13 支/套×10 套 |
SCDLP 液体培养基基础 |
250g/瓶 |
VRB-MUG 琼脂 |
13 支/套×10 套 |
脑-心浸萃液态培养基 |
250g/瓶 |
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)公司其他产品:
Human plasminogen activator,PLGA 人抗染色体抗体检测anti-chromosome Ab PLGA人纤溶酶原激活剂酶联免疫
Human Surface Membrane Immunoglobulin,SmIg 人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体检测PCA-1/Yo SmIg人细胞膜表面免疫球蛋白酶联免疫
Human prealbumin,PA 人抗平滑肌抗体检测ASMA PA人前白蛋白酶联免疫
Human heparin sulphate protoglycans,HSPG 人抗凝血酶受体检测ATR HSPG人硫酸肝素糖蛋白酶联免疫
Human Cryoglobulin,CG 人抗凝血酶Ⅲ抗体检测AT-Ⅲ CG人冷球蛋白酶联免疫
Human erythrocyte membrane protein,EMP 人抗酿酒酵母抗体检测ASCA EMP人红细胞膜蛋白酶联免疫
Human Methemoglobin,MHB 人抗脑组织抗体检测ABAb MHB人高铁血红蛋白酶联免疫
Human low molecular weight heparin,LMWH 人抗内因子抗体检测IFA LMWH人低分子肝素酶联免疫
Human Complement 3 split product,C3SP 人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体检测AGA C3SP人补体3裂解产物酶联免疫
Human Complement fragment 3b rccptor,C3bR 人抗卵巢抗体检测AOAb C3bR人补体片段3b受体酶联免疫
Human Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH 人抗磷脂酰丝氨酸抗体检测 APSA C1INH人补体1抑制物抗体酶联免疫
Human factor B,BF 人抗磷脂抗体检测Apl/APA BF人B因子酶联免疫
Human leukocyte antigen G,HLA-G 人抗磷壁酸抗体检测TA HLA-G人类白细胞抗原G酶联免疫
Human Complement fragment 3b,C3b 人抗淋巴细胞毒抗体检测ALA/LCA C3b人补体片断3b酶联免疫
Human Complement fragment 4b,C4b 人抗链球菌溶血素O/抗O检测ASO C4b人补体片断4b酶联免疫
Human Complement fragment 5b,C5b 人抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素检测ADH/VP/AVP C5b人补体片断5b酶联免疫
Human immunoglobulin heavy chain,IgH 人抗类固醇生成细胞抗体检测SCA IgH人免疫球蛋白重链酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。