产品详情
改良马丁琼脂培养基 |
1ml×10 支/盒 |
KF 链球菌琼脂培养基基础(KF 培养基基础) |
1000ml/瓶 |
TCBS 琼脂平板 |
1ml×10 支/盒 |
吐温-80 |
5g×10 支/盒 |
TCBS 琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
革兰氏染色液 |
10ml×4 支/盒 |
TCBS 琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
3%过氧化氢溶液 |
2ml×10 支/盒 |
TBX 显色平板 |
1ml×10 支/盒 |
6.5%氯化钠葡萄糖琼脂 |
250g/瓶 |
Stuart 运送培养基 |
1ml×10 支/盒 |
6.5%氯化钠葡萄糖琼脂 |
1.5ml×10 支/盒 |
SS 琼脂平板 |
1ml×10 支/盒 |
持久霉素检定培养基Ⅰ |
250g/瓶 |
SS 琼脂 |
3mg×10 支/盒 |
持久霉素检定培养基Ⅱ |
250g/瓶 |
SS 琼脂 |
3mg×10 支/盒 |
持久霉素检定培养基Ⅲ |
250g/瓶 |
Slanetz and Bartley 培养基 |
5mg×10 支/盒 |
蛋白胨-盐溶液 |
250g/瓶 |
改良马丁琼脂培养基公司其他产品:
Human lambda immunoglobulin light chain,λ-IgLC 人抗呼吸道合胞病毒抗体检测RSV λ-IgLC人免疫球蛋白轻链lambda酶联免疫
Human peptide major histocompatibility complex,pMHC 人抗红细胞抗体检测RBC pMHC人肽-主要组织相容性复合体复合物酶联免疫
Human cutaneous lymphocyte-associated antigen,CLA 人抗核周因子抗体检测APF CLA人皮肤淋巴细胞相关抗原酶联免疫
Human thrombinthrombomodulin compound,T-TM 人抗核糖核蛋白抗体检测RNP-Ab T-TM人凝血酶血栓调节蛋白复合物酶联免疫
Human Hemolytic complement,Hc 人抗核仁纤维蛋白抗体检测AFA/snoRNP/U3RNP Hc人溶血补体酶联免疫
Human T cell receptor,TCR 人抗核仁抗体检测ANA TCR人T细胞受体酶联免疫
Human lupus anticoagulant,LAC/LA 人抗核膜糖蛋白210抗体检测gp210 LAC/LA人狼疮抗凝抗体酶联免疫
Human soluble fibrin monomer complex,SFMC 人抗核抗体检测ANA SFMC人可溶性血纤蛋白单体复合物酶联免疫
Human sreum albumin,HSA 人抗弓形体IgM抗体检测anti-tox IgM HSA人血清白蛋白酶联免疫
Human 2,3-dinor thromboxane B2,2,3-dinor-TXB2 人抗肝细胞膜抗体检测LMA 2,3-dinor-TXB2人2,3Dinor血栓烷B2酶联免疫
Human 11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2 人抗肝细胞胞质1型抗体检测LC1 11-DH-TXB2人11去氢血栓烷B2酶联免疫
Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI 人抗肝微粒体抗体检测LKM TAFI人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物酶联免疫
Human platelet membrane glycoprotein ⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢa 人抗肝特异性脂蛋白抗体检测LSP GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa酶联免疫
Human thrombospondin 1,TSP-1 人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体检测HIT TSP-1人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
改良马丁琼脂培养基每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。