产品详情
D-蜜二糖发酵管 |
90mm×10 个/包 |
阿须贝氏(Ashby)培养基Ashby 培地Ashby’S Medium |
250g/瓶 |
0.5%纤维二糖发酵管 |
10ml×4 支/盒 |
根瘤菌培养基 YM根瘤菌培地 YMNodule Bacteria Medium YM |
250g/瓶 |
0.5%水杨苷发酵管 |
225ml×20 瓶/箱 |
根瘤菌培养基Ⅱ基础根瘤菌培地Ⅱ基礎Nodule Bacteria Medium Ⅱ Base |
250g/瓶 |
0.5%水杨苷发酵管 |
250g/瓶 |
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250g/瓶 |
0.5%山梨醇发酵管 |
225ml×20 瓶/箱 |
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250g/瓶 |
0.5%山梨醇发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
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250g/瓶 |
0.5%乳糖发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
光合细菌培养基Ⅰ光合成細菌培地Photosynthetic Bacteria Medium |
250g/瓶 |
0.5%乳糖发酵管 |
5ml×10 支/盒 |
胱氨酸乳糖无电解质培养基(CLED)CLED 培地C.L.E.D Medium |
250g/瓶 |
0.5%葡萄糖肉汤培养基 |
5ml×10 支/盒 |
包姜氏琼脂培养基基础 ボルデー・ジャグ培地基礎Bordet-GenGOYu Agar Medium Base |
250g/瓶 |
0.5%葡萄糖肉汤培养基 |
2ml×10 支/盒 |
纤维素分解菌培养基 セルロース分解菌培地Cellulose Decomposing Microorganisms Medium |
250g/瓶 |
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Mouse intact Parathormone ,i-PTH 人半乳糖6硫酸酯酶检测Gal-6S i-PTH小鼠全段甲状旁腺素酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
D-蜜二糖发酵管每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。