产品详情
L-鼠李糖发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
Tinsdale 琼脂基础添加剂 |
5ml×10 支/盒 |
0.25%氯化钙溶液 |
1ml×10 支/盒 |
亚碲酸钾血琼脂基础 |
250g/瓶 |
0.25%氯化钙溶液 |
1ml×10 支/盒 |
吡哆醇 Y 培养基Pyridoxine Y medium |
100g/瓶 |
0.1%溶菌酶溶液 |
1ml×10 支/盒 |
Korthof 培养基基础 |
250g/瓶 |
0.1%美蓝牛乳培养基 |
1ml×10 支/盒 |
EMJH 培养基基础Leptospira Medium Base EMJH |
250g/瓶 |
0.1%煌绿溶液 |
1ml×10 支/盒 |
EMJH 培养基添加剂Leptospira Enrichment EMJH |
10ml×20 支/箱 |
0.1%煌绿溶液 |
1ml×10 支/盒 |
发根农杆菌培养基(YEB) |
250g/瓶 |
0.1%蛋白胨水溶液 |
1ml×10 支/盒 |
庖肉牛肉粒 |
100g/瓶 |
0.1%蛋白胨水溶液 |
1ml×10 支/盒 |
0.5%TTC 溶液 |
1ml×10 支/盒 |
0.1%蛋白胨水培养基 |
1ml×10 支/盒 |
硫酸庆大霉素溶液 |
2mg×10 支/盒 |
L-鼠李糖发酵管公司其他产品:
Mouse β-glucuronidase,βGD 人白介素3检测IL-3 βGD小鼠β葡萄糖醛酸苷酶酶联免疫
Mouse glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab 人白介素2受体检测IL-2R GAD-Ab小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体酶联免疫
Mouse Estradiol receptor,ER 人白介素2可溶性受体β链检测IL-2sRβ ER小鼠雌二醇受体酶联免疫
Mouse galactose-6-sulphate sulphatase,Gal-6S 人白介素2可溶性受体α链检测IL-2sRα/CD25 Gal-6S小鼠半乳糖6硫酸酯酶酶联免疫
Mouse Parathyroid Hormone Related Protein,PTHrP 人白介素2检测IL-2 PTHrP小鼠甲状旁腺激素相关蛋白酶联免疫
Mouse L-phenylalanine,LPA 人白介素27检测IL-27 LPA小鼠苯丙氨酸酶联免疫
Mouse anti-cardiolipin antibody IgA,ACA-IgA 人白介素23检测IL-23 ACA-IgA小鼠抗心磷脂抗体IgA酶联免疫
Mouse anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM 人白介素1可溶性受体Ⅱ检测IL-1sRⅡ ACA-IgM小鼠抗心磷脂抗体IgM酶联免疫
Mouse anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG 人白介素1可溶性受体Ⅰ检测IL-1sRⅠ ACA-IgG小鼠抗心磷脂抗体IgG酶联免疫
Mouse apelin 12,AP12 人白介素1检测IL-1 AP12小鼠apelin 12酶联免疫
Mouse Interferon α,IFN-α 人白介素1β转换酶检测ICE IFN-α小鼠α干扰素酶联免疫
Mouse pyruvate kinase,PK 人白介素1β 检测IL-1β PK小鼠丙酮酸激酶酶联免疫
Mouse rudimental bovine serum albumin check-up 人白介素1α检测IL-1α 小鼠的牛血清白蛋白残留检测酶联免疫
Mouse CA724 人白介素18检测IL-18 CA724小鼠肿瘤标志物酶联免疫
Mouse coagulation factor Ⅱ,FⅡ 人白介素17检测IL-17 FⅡ小鼠凝血因子Ⅱ酶联免疫
Mouse endotoxin,ET 人白介素16检测IL-16 ET小鼠内毒素酶联免疫
Mouse Atrial Natriuretic Peptide,ANP 人白介素13检测IL-13 ANP小鼠心钠肽酶联免疫
Mouse Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ 人白介素12检测IL-12/P70 PPAR-γ小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ 酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
L-鼠李糖发酵管每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。