产品详情
乳酸菌套装生化鉴定管 9 种(GB4789) |
250g/瓶 |
马铃薯葡萄糖琼脂Potato Dextrose Agar |
10ml×4 瓶/盒 |
无菌脑心浸出液肉汤(BHI) |
250g/瓶 |
马丁琼脂 |
10ml×20 支/箱 |
无菌青霉素酶冻干粉(1000 万 IU) |
250g/瓶 |
卵黄氯化钠琼脂培养基基础 |
10ml×20 支/箱 |
无菌生理盐水 |
250g/瓶 |
氯化钠溶液 |
10ml×20 支/箱 |
无菌生理盐水 |
250g/瓶 |
绿脓菌素测定用培养基(PDP)基础 |
10ml×20 支/箱 |
无菌生理盐水 |
250g/瓶 |
硫乙醇酸盐流体培养基(不含琼脂) |
10ml×20 支/箱 |
无菌生理盐水 |
250g/瓶 |
硫酸庆大霉素Gentamicin sulfate |
10ml×20 支/箱 |
无菌生理盐水 |
250g/瓶 |
硫酸庆大霉素 |
10ml×20 支/箱 |
无菌生理盐水 |
250g/瓶 |
流体硫乙醇酸盐培养基Fluid Thioglycollate Medium |
10ml×20 支/箱 |
无菌生理盐水 |
250g/瓶 |
林可霉素检定培养基Ⅲ |
10ml×20 支/箱 |
乳酸菌套装生化鉴定管 9 种(GB4789)公司其他产品:
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Rat Substance P,SP 大鼠抗平滑肌抗体检测ASMA SP-R大鼠P物质受体酶联免疫
Rat alpha-L-fucosidase,AFU 大鼠抗凝血酶受体检测ATR SP大鼠P物质酶联免疫
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Rat p53/tumor protein,p53/TP53 大鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体检测TPO-Ab 大鼠抗IVIgG抗体酶联免疫
Rat Cyclic guanosine monophosphate,cGMP 大鼠抗肌内膜抗体IgA检测EMA IgA P53大鼠P53酶联免疫
Rat nitric oxide synthase,NOS 大鼠抗红细胞抗体检测RBC cGMP大鼠环磷酸鸟苷酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
乳酸菌套装生化鉴定管 9 种(GB4789)每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。