产品详情
50%卵黄盐水悬液 |
100g/瓶 |
血清消化粉 |
1ml×10 支/盒 |
抗生素检定培养基Ⅱ号(高 pH) |
100g/瓶 |
选择性牛心汤增菌培养基 |
1ml×10 支/盒 |
抗生素检定培养基Ⅱ号(低 pH) |
100g/瓶 |
硝酸盐肉汤 |
1ml×10 支/盒 |
抗生素检定培养基Ⅰ号(高 pH) |
100g/瓶 |
硝酸盐培养基 |
1ml×10 支/盒 |
抗生素检定培养基Ⅰ号(低 pH) |
250g/瓶 |
硝酸盐还原试剂 |
1ml×10 支/盒 |
精氨酸脱羧酶试验 |
250g/瓶 |
硝酸盐蛋白胨水培养基 |
1ml×10 支/盒 |
精氨酸脱羧酶试验 |
250g/瓶 |
纤维二糖发酵管 |
1ml×10 支/盒 |
精氨酸脱羧酶试验 |
250g/瓶 |
细菌学琼脂粉 |
1ml×10 支/盒 |
精氨酸脱羧酶试验 |
250g/瓶 |
细菌学蛋白胨 |
1ml×10 支/盒 |
精氨酸双水解酶氯化钠肉汤(ADH) |
100g/瓶 |
西蒙氏柠檬酸盐琼脂斜面 |
1ml×10 支/盒 |
50%卵黄盐水悬液公司其他产品:
rabbit Soluble Intercellular Adhesion Molecule-1,sICAM-1 bFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子检测 sICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1酶联免疫
rabbit soluble E-selectin,sE-selectin bFGF-9大鼠碱性成纤维细胞生长因子9检测 sE-selectin兔子可溶性E选择素酶联免疫
rabbit macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 bFGF-6大鼠碱性成纤维细胞生长因子6检测 MIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5酶联免疫
rabbit basic fibroblast growth factor,bFGF bFGF-4大鼠碱性成纤维细胞生长因子4检测 bFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子酶联免疫
rabbit Immunoglobulin M,IgM BDNF人脑源性神经营养因子检测 MIgM兔子免疫球蛋白酶联免疫
rabbit thyroxine,T4 BDNF大鼠脑源性神经营养因子检测 T4兔子甲状腺素酶联免疫
rabbit tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 Bcl-2猪B细胞淋巴瘤因子2检测 TIMP-1兔子基质金属蛋白酶抑制因子1酶联免疫
rabbit matrix metalloproteinase 9,MMP-9 Bcl-2兔子B细胞淋巴瘤因子2检测 MMP-9兔子基质金属蛋白酶9酶联免疫
rabbit matrix metalloproteinase 4,MMP-4 BAX猪Bcl-2相关X蛋白检测 MMP-4兔子基质金属蛋白酶4酶联免疫
rabbit matrix metalloproteinase 5,MMP-5 BAX兔Bcl-2相关X蛋白检测 MMP-5兔子基质金属蛋白酶5酶联免疫
rabbit Testoterone,T B4LTB4兔子白三烯检测 T兔子睾酮酶联免疫
rabbit hepatocyte growth factor,HGF B100apo-B100猴载脂蛋白检测 HGF兔子肝细胞生长因子酶联免疫
rabbit Interferon γ ,IFN-γ Aβ1-40兔β淀粉样蛋白1-40检测 IFN-γ兔子γ干扰素酶联免疫
rabbit telomerase,TE Aβ1-40马β淀粉样蛋白1-40检测 TE兔子端粒酶酶联免疫
protein 1/monocyte chemotactic and activating factor,MCP1/MCAF AVA大鼠维生素检测 MCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
50%卵黄盐水悬液每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。