产品详情
10%氯化钠胰胨水 |
250g/瓶 |
动力-吲哚-尿素(MIU)培养基基础 |
1ml×10 支/盒 |
D-蜜二糖发酵管 |
250g/瓶 |
西蒙氏柠檬酸盐琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
D-环丝氨酸溶液 |
250g/瓶 |
Korser 氏柠檬酸盐肉汤 |
1ml×10 支/盒 |
DTA 培养基DTA 培地DTA Medium |
250g/瓶 |
Hugh-Leifson 培养基(O/F 试验用) |
1ml×10 支/盒 |
CIN-1 培养基基础添加剂 |
250g/瓶 |
硝酸盐肉汤 硝酸塩ブイヨンNitrate Broth |
1ml×10 支/盒 |
CIN-1 培养基基础 |
250g/瓶 |
SIM 动力培养基 |
1ml×10 支/盒 |
CHO 培养基基础CHO Medium Base |
250g/瓶 |
动力-硝酸盐培养基(A 法 |
1ml×10 支/盒 |
Chapman 琼脂培养基 |
250g/瓶 |
动力-硝酸盐培养基(B 法)基础Power-nitrate Medium |
1ml×10 支/盒 |
CDC 厌氧菌琼脂基础CDC 嫌気菌寒天基礎CDC Anaerobe Agar Base |
250g/瓶 |
硫酸亚铁琼脂 |
1ml×10 支/盒 |
Cary-Blair 氏运送培养基 |
250g/瓶 |
明胶培养基(营养明胶培养基) |
1ml×10 支/盒 |
10%氯化钠胰胨水公司其他产品:
AQP-5人水通道蛋白5酶联免疫 大鼠细胞间粘附分子3检测ICAM-3/CD50
AQP-4人水通道蛋白4酶联免疫 大鼠细胞色素C检测Cyt-C
AQP-3人水通道蛋白3酶联免疫 大鼠细胞色素P4502E1C检测YP2E1
AQP-2人水通道蛋白2酶联免疫 大鼠细胞色素P450检测CYP450
AQP-1人水通道蛋白1酶联免疫 大鼠细胞周期素D1检测Cyclin-D1
AQP-0人水通道蛋白0酶联免疫 大鼠细胞周期素D2检测Cyclin-D2
AP人抑肽酶酶联免疫 大鼠细胞周期素D3检测Cyclin-D3
AP36人Apelin 36酶联免疫 大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物检测PAP
AP13人apelin 13酶联免疫 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1检测PAI-1
ANX-Ⅴ人膜联蛋白Ⅴ酶联免疫 大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物检测TAFI
ANKRD1人心肌锚蛋白重复域1酶联免疫 大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ检测cTn-Ⅰ
ANGPTL3人血管生成素样蛋白3酶联免疫 大鼠心肌特异性肌钙蛋白检测TcTnT
ANG-4人血管生成素4酶联免疫 大鼠心肌营养素1检测CT-1
ANGⅡR-1人血管紧张素Ⅱ受体1酶联免疫 大鼠性激素结合球蛋白检测SHBG
AMS/AMY人α淀粉酶酶联免疫 大鼠胸腺活化调节趋化因子检测TARC/CCL17
AMPK人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶酶联免疫 大鼠雄激素检测androgen
AMBP人α1微球蛋白/bikunin前体酶联免疫 大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶检测BrdU
ALP人碱性磷酸酶酶联免疫 大鼠血管紧张素Ⅰ检测Ang-Ⅰ
ALP-B人骨特异性碱性磷酸酶B酶联免疫 大鼠血管紧张素Ⅰ转化酶检测ACEⅠ
ALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶酶联免疫 大鼠血管紧张素Ⅱ转化酶检测ACEⅡ
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
10%氯化钠胰胨水每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。