产品详情
6.5%氯化钠肉汤 |
250g/瓶 |
曲霉素琼脂(AFPA)AFPA 寒天AFPA Agar |
0.04g×10 支/盒 |
GVPC 琼脂基础 |
250g/瓶 |
TTC-沙保弱培养基TTC-サブロ培地TTC-Sabouraud's Medium |
100g/瓶 |
GVPC 琼脂添加剂 |
250g/瓶 |
霉菌液体培养基モールドブイヨンMould Broth Medium |
10 支/盒(2 套) |
Page′盐 |
250g/瓶 |
沙堡琼脂培养基サブロ寒天培地Sabouraud's Agar Medium |
500g/瓶 |
氯化钠多粘菌素 B 肉汤(SPB)基础 |
250g/瓶 |
沙堡液体培养基サブロ流動培地Sabouraud'Broth Medium |
250g/瓶 |
多粘菌素 B(2.5 万单位/ml) |
250g/瓶 |
无菌试验用真菌培养基無菌試験用真菌培地Sterility Test Fungus Medium |
1ml×10 支/盒 |
无菌氯化钠多粘菌素 B 肉汤(SPB) |
250g/瓶 |
霉菌培养基モールド培地Mould Medium |
225ml×20 瓶/箱 |
无菌单料氯化钠多粘菌素 B 肉汤(SPB) |
250g/瓶 |
MEA 培养基MEA 培地MEA Medium |
10ml×20 支/箱 |
碱性蛋白胨水(APW) |
250g/瓶 |
MBB 肉汤MBB ブイヨンMBB Broth |
250g/瓶 |
无菌碱性蛋白胨水(APW) |
250g/瓶 |
WL 营养琼脂(WL 鉴别培养基基础)WL 普通寒天WL Nutrient Agar(WL Differential Medium Base) |
225ml×20 瓶/箱 |
6.5%氯化钠肉汤公司其他产品:
IL-6绵羊白介素6酶联免疫 小鼠抗促甲状腺素受体抗体检测TRAb
IL-6鸡白介素6酶联免疫 小鼠抗单核细胞抗体检测AMA
IL-6猴白介素6酶联免疫 小鼠抗单链DNA抗体/变性DNA抗体检测ssDNA
IL-6大鼠白介素6酶联免疫 小鼠抗核抗体检测ANA
IL-5猪白介素-5酶联免疫 小鼠抗核膜糖蛋白210抗体检测gp210
IL-4猪白介素4酶联免疫 小鼠抗红细胞抗体检测RBC
IL-4鸭白介素4酶联免疫 小鼠抗肌内膜抗体IgA检测EMA IgA
IL-4豚鼠白介素4酶联免疫 小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体检测TPO-Ab
IL-4兔子白介素4酶联免疫 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b检测TRACP-5b
IL-4山羊白介素4酶联免疫 小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素检测ADH/VP/AVP
IL-4鸡白介素4酶联免疫 小鼠抗内皮细胞抗体检测AECA
IL-4猴白介素4酶联免疫 小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体检测AT-Ⅲ
IL-4大鼠白介素4酶联免疫 小鼠抗凝血酶受体检测
IL-3猪白介素3酶联免疫 小鼠抗平滑肌抗体检测ASMA
IL-3兔子白介素3酶联免疫 小鼠抗透明带抗体检测aZP
IL-3鸡白介素3酶联免疫 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体检测snRNP/Sm
IL-2猪白介素2酶联免疫 小鼠抗心肌抗体检测AMA
IL-2鸭白介素2酶联免疫 小鼠抗心磷脂抗体IgA检测ACA-IgA
IL-2兔子白介素2酶联免疫 小鼠抗心磷脂抗体IgG检测ACA-IgG
IL-2绵羊白介素2酶联免疫 小鼠抗心磷脂抗体IgM检测ACA-IgM
IL-2鸡白介素2酶联免疫 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A检测PA-IgG/M/A
IL-2猴白介素2酶联免疫 小鼠抗胰蛋白酶检测AT
IL-2大鼠白介素2酶联免疫 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体检测PCNA
IL-2R绵羊白介素2受体酶联免疫 小鼠抗中性粒/中心体抗体检测ACA
IL-1猪白介素1酶联免疫 小鼠抗中性粒细胞核周抗体检测pANCA
IL-1兔子白介素1酶联免疫 小鼠抗子宫内膜抗体检测EMAb
IL-1绵羊白介素1酶联免疫 小鼠颗粒酶A检测Gzms-A
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
6.5%氯化钠肉汤每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。