产品详情
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP) |
12 支/套×10 套 |
大肠杆菌 O157:H7 套装生化鉴定管(10 种)(SN0973) |
250g/瓶 |
亮绿酚红琼脂 |
250g/瓶 |
胰酪蛋白胨盐溶液 |
250g/瓶 |
亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液 |
250g/瓶 |
1/4 Ringer 氏溶液 |
250g/瓶 |
尿素琼脂基础(pH7.2) |
250g/瓶 |
0.1%蛋白胨水培养基(蛋白胨溶液) |
250g/瓶 |
40%尿素溶液 |
250g/瓶 |
磷酸缓冲液 |
5ml×10 支/盒 |
尿素琼脂斜面(pH7.2) |
250g/瓶 |
缓冲蛋白胨水(BPW) |
4ml×10 支/盒 |
三糖铁(TSI)琼脂 |
225ml×20 瓶/箱 |
无菌缓冲蛋白胨水(BPW) |
250g/瓶 |
三糖铁(TSI)琼脂斜面 |
250g/瓶 |
柠檬酸钠溶液 |
4ml×10 支/盒 |
赖氨酸脱羧酶试验培养基 |
250g/瓶 |
磷酸氢二钾溶液 |
250g/瓶 |
赖氨酸脱羧酶试验 |
250g/瓶 |
四硫磺酸钠亮绿培养基(TTB)基础 |
1ml×10 支/盒 |
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP)公司其他产品:
小鼠FMS样酪氨酸激酶3检测Flt3 sP-Selectin猪可溶性P选择素酶联免疫
小鼠E选择素检测E-Selectin/CD62E sP-selectin小鼠可溶性P选择素酶联免疫
小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白检测E-Cad sP-selectin兔子可溶性P选择素酶联免疫
小鼠D-乳酸脱氢酶检测D-LDH sP-selectin人可溶性P选择素酶联免疫
小鼠C肽检测C-Peptide sP-selectin大鼠可溶性P选择素酶联免疫
小鼠CXC趋化因子受体3检测CXCR3 SP-R小鼠P物质受体酶联免疫
小鼠CXC趋化因子配体16检测CXCL16 SP-R人P物质受体酶联免疫
小鼠c-jun 检测 SP-R大鼠P物质受体酶联免疫
小鼠c-fos 检测 sPL-A2人可溶性磷脂酶A2酶联免疫
小鼠CD3分子检测CD3 sPLA2人分泌型磷脂酶A2酶联免疫
小鼠CD30分子检测CD30 sPLA2大鼠分泌型磷脂酶A2酶联免疫
小鼠CD19分子检测CD19 sPECAM-1/sCD31小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1酶联免疫
小鼠B因子检测BF SP-D人肺表面活性物质相关蛋白D酶联免疫
小鼠B细胞淋巴瘤因子2检测Bcl-2 SP-D人表面活性蛋白D酶联免疫
小鼠apelin 12检测AP12 SP-C人肺表面活性物质相关蛋白C酶联免疫
小鼠8异前列腺素检测8-iso-PG SP-B人肺表面活性物质相关蛋白B酶联免疫
小鼠8羟基脱氧鸟苷检测8-OHdG SP-A小鼠肺表面活性物质相关蛋白A酶联免疫
小鼠6酮前列腺素检测6-K-PG SP-A人肺表面活性物质相关蛋白A酶联免疫
小鼠6酮前列腺素F1a检测6-keto-PGF1a SP-A人表面活性蛋白A酶联免疫
小鼠5羟色胺检测5-HT SP-A大鼠肺表面活性物质相关蛋白A酶联免疫
小鼠5核苷酸酶检测5-NT sp185/HER-2人可溶性蛋白185酶联免疫
小鼠Ⅳ型胶原检测Col Ⅳ SP1/PSβ1-G人妊娠特异性β1糖蛋白酶联免疫
小鼠Ⅲ型前胶原肽检测PⅢNP SOD猪超氧化物歧化酶酶联免疫
小鼠Ⅱ型胶原检测Col Ⅱ SOD小鼠超氧化物歧化酶酶联免疫
小鼠25羟基维生素检测D325OHD3/25 HVD3 SOD豚鼠超氧化物歧化酶酶联免疫
小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽检测PⅠCP SOD人超氧化物歧化酶酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂(MYP)每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。