产品详情
胰酪胨大豆肉汤培养基 |
250g/瓶 |
四硫磺酸钠煌绿(TTB)增菌液基础 |
1000ml/瓶 |
250g/瓶 |
亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液 |
2 万 ml/瓶 |
改良 LMX 肉汤 |
250g/瓶 |
亚硫酸铋(BS)琼脂 |
2 万 ml/瓶 |
霉菌和酵母菌显色培养基 |
250g/瓶 |
HE 琼脂 |
1000ml/瓶 |
磷酸盐缓冲液(pH7.2) |
250g/瓶 |
木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)琼脂 |
250g/瓶 |
pH7.4 磷酸盐缓冲液(PBS) |
250g/瓶 |
胆盐硫乳琼脂培养基(DHL |
250g/瓶 |
pH7.2 磷酸盐缓冲液 |
250g/瓶 |
氯化镁孔雀绿增菌液(MM) |
250g/瓶 |
无菌检验用洗脱液 無菌検査用洗脱液 |
250g/瓶 |
亚利桑那菌琼脂(SA) |
250g/瓶 |
胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS) |
250g/瓶 |
WS 琼脂 |
250g/瓶 |
pH7.0 缓冲氯化钠蛋白胨溶液 |
250g/瓶 |
RVS 肉汤 |
250g/瓶 |
胰酪胨大豆肉汤培养基公司其他产品:
人可溶性P选择素检测sP-selectin MBLR人甘露糖凝集素受体酶联免疫
人可溶性E选择素检测sE-selectin MAT人基质裂解蛋白/基质溶素酶联免疫
人可溶性CD86检测B7-2/sCD86 MASP人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶酶联免疫
人可溶性CD40配体检测sCD40L MART/Melan-A人黑色素瘤标记物酶联免疫
人可溶性CD38检测sCD38 MAPK人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶酶联免疫
人可溶性CD30配体检测sCD30L MAPKAPK3人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3酶联免疫
人可溶性CD28检测sCD28 MAP-2人微管相关蛋白2酶联免疫
人可溶性CD21检测CR2/sCD21 MAO人单胺氧化酶酶联免疫
人颗粒溶素检测GNLY MAG Ab人抗髓鞘相关糖蛋白抗体酶联免疫
人颗粒酶B检测Gzms-B MAG Ab大鼠抗髓鞘相关糖蛋白抗体酶联免疫
人颗粒酶A检测Gzms-A MAdCAM-1人黏膜地址素细胞黏附分子酶联免疫
人柯萨奇病毒IgM检测Cox V-IgM MAC人膜攻击复合物酶联免疫
人柯萨奇病毒IgG检测Cox V-IgG M-AChR人毒蕈碱型乙酰胆碱受体酶联免疫
人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgA检测tTG-IgA M-AChR大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体酶联免疫
人抗组蛋白抗体检测AHA M-AChR M3人毒蕈碱型乙酰胆碱受体亚型M3酶联免疫
人抗子宫内膜抗体检测EMAb M30小鼠胚胎干细胞系MESPU30酶联免疫
人抗滋养膜细胞抗体检测ATA M2-PK小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶酶联免疫
人抗着丝点抗体检测ACA/CENP M2-PK人丙酮酸激酶M2型同工酶酶联免疫
人抗中性粒细胞颗粒抗体检测ANGA M2-PK大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶酶联免疫
人抗中性粒细胞抗体检测ANA LZM小鼠溶菌酶酶联免疫
人抗中性粒/中心体抗体检测ACA LZM兔溶菌酶酶联免疫
人抗载脂蛋白抗体A1检测Apo A1 LZM人溶菌酶酶联免疫
人抗原提呈相关转运蛋白/T细胞活化蛋白检测TAP Lyme-IgG人莱姆IgG酶联免疫
人抗胰岛素受体抗体检测AIRA Ly6a人淋巴细胞抗原6复合物基因座A酶联免疫
人抗眼肌抗体检测EMAb LXA4人脂氧素A4酶联免疫
人抗胸腺细胞球蛋白检测ATG Lv/Vn红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白/卵黄磷蛋白酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
胰酪胨大豆肉汤培养基每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。