产品详情
硫酸庆大霉素溶液 |
250g/瓶 |
无菌氯化钠多粘菌素 B 肉汤(SPB) |
250g/瓶 |
霍乱弧菌套装生化鉴定管 17 种(SN1022) |
250g/瓶 |
无菌单料氯化钠多粘菌素 B 肉汤(SPB) |
250g/瓶 |
煌绿溶液 |
250g/瓶 |
碱性蛋白胨水(APW) |
250g/瓶 |
黄原胶液体发酵培养基(蔗糖) |
250g/瓶 |
无菌碱性蛋白胨水(APW) |
250g/瓶 |
黄原胶液体发酵培养基(葡萄糖) |
250g/瓶 |
无菌单料碱性蛋白胨水(APW) |
250g/瓶 |
黄原胶液体发酵培养基(淀粉) |
250g/瓶 |
TCBS 琼脂 |
250g/瓶 |
缓冲李斯特氏菌增菌肉汤基础添加剂 |
250g/瓶 |
TCBS 琼脂平板 |
250g/瓶 |
弧菌显色平板 |
250g/瓶 |
氯化钠营养琼脂 |
250g/瓶 |
含铁牛奶培养基 |
250g/瓶 |
革兰氏染色液 |
250g/瓶 |
硅酸盐细菌培养基 珪素塩細菌培地Silicate Bacteria Medium |
250g/瓶 |
无盐胰胨水 |
250g/瓶 |
硫酸庆大霉素溶液公司其他产品:
anti-typhus-Ab人抗斑疹伤寒抗体检测 7BMP-7小鼠骨成型蛋白酶联免疫
anti-RV人抗狂犬病毒抗体检测 70HSP-70小鼠热休克蛋白酶联免疫
anti-PIV IgM人抗副流感病毒IgM抗体检测 6-OHDA人6-羟多巴胺酶联免疫
anti-PIV IgG人抗副流感病毒IgG抗体检测 6-K-PG小鼠6酮前列腺素酶联免疫
anti-HDV人抗丁型肝炎病毒抗体检测 6-K-PG人6酮前列腺素酶联免疫
anti-HCV人抗丙型肝炎病毒抗体检测 6-K-PG大鼠6酮前列腺素酶联免疫
anti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgM抗体检测 6-keto-PGF1a小鼠6酮前列腺素F1a酶联免疫
anti-HAV人抗甲型肝炎病毒IgG抗体检测 6-keto-PGF1a人6酮前列腺素F1a酶联免疫
ANG大鼠血管生长素检测 6BMP-6大鼠骨形成蛋白酶联免疫
ANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体检测 5-NT小鼠5核苷酸酶酶联免疫
ANG-Ⅱ猪血管紧张素Ⅱ检测 5-NT人5核苷酸酶酶联免疫
ANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ检测 5-NT鸡5核苷酸酶酶联免疫
ANG-Ⅱ大鼠血管紧张素Ⅱ检测 5-NT大鼠5核苷酸酶酶联免疫
ANG-2猪血管生成素2检测 5-LO/LOX人5脂加氧酶酶联免疫
ANG-2兔血管生成素2检测 5IL-5大鼠白介素酶联免疫
ANG-2大鼠血管生成素2检测 5-HT小鼠5羟色胺酶联免疫
ANG-1猪血管生成素1检测 5-HT人5羟色胺酶联免疫
ANG-1大鼠血管生成素1检测 5-HT大鼠5羟色胺酶联免疫
Amylin兔胰淀素检测 5-HIAA人5羟基吲哚乙酸酶联免疫
AMPK山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶检测 4TIMP-4人基质金属蛋白酶抑制因子酶联免疫
AMMP-2/Gelatinase A兔基质金属蛋白酶2/明胶酶检测 4PF-4/CXCL4兔子血小板因子酶联免疫
AMMP-2/Gelatinase A大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶检测 4PF-4/CXCL4鸡血小板因子酶联免疫
AMA兔抗单核细胞抗体检测 4PF-4/CXCL4大鼠血小板因子酶联免疫
AMA人抗心肌抗体检测 4NT-4兔子神经营养因子酶联免疫
AMA大鼠抗心肌抗体检测 4MCP-4/CCL13大鼠单核细胞趋化蛋白酶联免疫
ALG人抗淋巴细胞球蛋白检测 4aC4a小鼠过敏毒素/补体片断酶联免疫
ALD大鼠醛固酮检测 ⅢNP猪Ⅲ型前胶原肽P酶联免疫
ALCAM人白细胞活化黏附因子检测 ⅢNP猴Ⅲ型前胶原肽P酶联免疫
早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养。
首先1:要无毒,无菌环境中培养。也就是意味着培养液和培养皿要消毒。甚至在培养液中要加入抗生素。2:PH在 7.3-7.4
3:气体环境:o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH
4:无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清
培养基的制备及储存
(1)溶化:一般应放在玻璃器皿或搪瓷齐内。加入蒸馏水,隔水加热以促其溶解,加热时应经常搅拌,防止焦结,待其溶解后补足水分。 在使用干燥培养基时,先将蒸馏水按定量加入容器中,然后称取一定量培养基干粉放入水中,静置10—15min,搅拌,振荡,或延长时间以促进溶解,一般不要热,必要时加热,但时间不宜过长,温度不宜过高,避免某些营养成分被破坏。
(2)校正酸碱度(调节pH):培养基必须有适当的pH。因此测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一,测定pH的标准温度为25士2℃。调节pH可用无菌的1mol/l氢氧化钠溶液或10%碳酸钠溶液、1mol/l盐酸溶液。当调节缓冲液的pH时,宜用6mol/l磷酸或10mol/l氢氧化钾溶液。灭菌后的pH会比灭菌前的pH升高或降低,一般高压灭菌前培养基的pH会比最终pH调高0.2左右,灭菌后基本合适。因此对培养基、缓冲液、试剂在灭菌前后的pH均进行测定,并记下每次pH的测定结果,有助于积累数据考察每种培养基、缓冲液、试剂对灭菌程序的耐受性,从而指导灭菌前pH的调节。干燥培养基一般已校正过pH,用时也必须再验证。测定时,一般用指示剂滴入培养基观察其颜色的变化,或用pH计校正,如与所需pH不符,可用以上的酸或碱液加以校正。调整pH后要加热过滤,使培养基澄清。
(3)培养基的分装:大批量配制时使用的自动分配器须经校准和确认。
硫酸庆大霉素溶液每次使用前后,均要对分配器的管道系统进行冲洗,在分装无菌培养基前,则要采用无菌硅胶管。