资料摘要
资料下载试验原理: CD8试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知CD8浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CD8和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CD8的浓度呈比例关系。 试剂盒内容及其配制 试剂盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制 96/48人份酶标板 1块板(96T) 半块板(48T) 即用型 塑料膜板盖 1块 半块 即用型 标准品:80ng/ml 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按说明书进行稀稀 空白对照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型 标准品稀释缓冲液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型 生物素标记的抗CD8抗体 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 亲和链酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型 洗涤缓冲液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按说明书进行稀释 底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 终止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型 标本稀释液 1瓶(12ml) 1瓶(6.0ml) 即用型 自备材料 1.蒸馏水。 2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 3.振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。 2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 操作注意事项 1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。 2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。 5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 样品收集、处理及保存方法 1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液 5、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
牛布鲁氏菌抗体IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:牛布鲁氏菌抗体IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 1.4ng/L - 50ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中布鲁氏菌抗体IgG含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛布鲁氏菌抗体IgG水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入布鲁氏菌抗体IgG,再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的布鲁氏菌抗体IgG呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛布鲁氏菌抗体IgG浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:2-8℃。 2.有效期:6个月
牛3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:牛3-硝基酪氨酸(3-NT)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 9nmol/L -340 nmol/L 使用目的: 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中3-硝基酪氨酸(3-NT)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛3-硝基酪氨酸(3-NT)水平。用纯化的牛3-硝基酪氨酸(3-NT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入3-硝基酪氨酸(3-NT),再与HRP标记的3-硝基酪氨酸(3-NT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的3-硝基酪氨酸(3-NT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中牛3-硝基酪氨酸(3-NT)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
鸡SMAC酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:鸡SMAC酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 2pg/ml-90pg/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中SMAC含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡SMAC水平。用纯化的鸡SMAC抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入SMAC,再与HRP标记的SMAC抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的SMAC呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鸡SMAC浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:2-8℃。 2.有效期:6个月
大白鼠类风湿因子(RF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:大白鼠类风湿因子(RF)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 0.1 U/L -40 U/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大白鼠血清、血浆及相关液体样本中类风湿因子(RF)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大白鼠类风湿因子(RF)水平。用纯化的大白鼠类风湿因子(RF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入类风湿因子(RF),再与HRP标记的类风湿因子(RF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的类风湿因子(RF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大白鼠类风湿因子(RF)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:2-8℃。 2.有效期:6个月
猪氧化型谷胱甘肽(GSSG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:猪氧化型谷胱甘肽(GSSG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围:96T 1.8 nmol/mL - 40 nmol/mL 使用目的: 本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪氧化型谷胱甘肽(GSSG)水平。用纯化的猪氧化型谷胱甘肽(GSSG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入氧化型谷胱甘肽(GSSG),再与HRP标记的氧化型谷胱甘肽(GSSG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的氧化型谷胱甘肽(GSSG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪氧化型谷胱甘肽(GSSG)浓度。 注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:2-8℃。 2.有效期:6个月
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