供货周期: | 现货 |
品牌: | ATCC |
规格: | 详见说明书 |
货号: | Y-(xb)-5553 |
CAS号: | 此产品无CAS号 |
我司出售P3/NSI/1-Ag4-1细胞;小鼠骨髓瘤细胞、细胞培养、人细胞培养、小鼠细胞培养、大鼠细胞培养等动物细胞,我司细胞种类很多,几乎能满足多数客户的实验要求。拥有超强分化、更新、再生和修复能力在业界被寄予厚望,来自世界上最大的生物资源中心ATCC,都是经过严格检验,分离、配制而成,质量过硬、售后完善,是广大顾客细胞购买理想的单位之一。
P3/NSI/1-Ag4-1细胞;小鼠骨髓瘤细胞实验方法如下:
1、从手术室无菌取脑髓灰质或白质后,仔细剥除脑膜、血管和纤维成分,置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于30—50倍体积的Hanks液中,此时脑组织比较柔软,反复吹打即制成细胞悬液。
3、把悬液注入离心管室温中直立5—10分钟后,细胞或细胞团快自然下沉,脂肪等杂物易漂浮,可吸除上层、反复二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎块并获较多细胞成分。
4、在沉降物中加入适量培养液,通过纱网成纱布过滤,计数并调整细胞密度。
5、接入培养瓶或皿中,置5%CO2温箱中培养。
P3/NSI/1-Ag4-1细胞;小鼠骨髓瘤细胞培养准备和安装过滤器:清洗好过滤器,干燥,放入一张孔径0.22μm的微孔滤膜,用布包装好,15磅20 min进行高压灭菌处理。 在超净台内打开过滤器架好,胶管一端接入滤泵再插入待除菌的液体中,出口端胶管深入到已消毒好的瓶子中。用泵过滤,过滤后要检查滤膜是否完好无损。
P3/NSI/1-Ag4-1细胞;小鼠骨髓瘤细胞在适宜培养基中可以增殖,从而可以测定肿细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同,主要用于有关细胞分化的研究,但使用培养基不同。
我们细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、RIKEN等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,P3/NSI/1-Ag4-1细胞;小鼠骨髓瘤细胞冻存的产品全部经过QC检测,90%进口来源,100%保证四代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
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