资料摘要
资料下载人α干扰素(IFN-α)Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl, 然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此 重复5 次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。
大鼠血管生成素2(Ang-2)Elisa试剂盒
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管生成素2 Ang-2 水平。用纯化的大鼠 血管生成素2 Ang-2 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管 生成素2 Ang-2 ,再与HRP 标记的血管生成素2 Ang-2 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗 体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在 酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素2 Ang-2 呈正相关。用 酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人血管生成素2 Ang-2 浓度。
大鼠血管生成素1(Ang-1)Elisa试剂盒
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管生成素1(Ang-1)水平。用纯化的大鼠 血管生成素1(Ang-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血管 生成素1(Ang-1),再与HRP 标记的血管生成素1(Ang-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标 抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并 在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素1(Ang-1)呈正相关。 用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人血管生成素1 (Ang-1)浓度。
禽白血病(ALV)Elisa试剂盒说明资料
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中禽白血病(ALV)表达。用纯化的禽白血病(ALV)抗体 包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中白血病(ALV)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和 其他成分后再与HRP 标记的白血病(ALV)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化 成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),与CUTOFF 值相比较,从 而判定标本中禽白血病(ALV)的存在与否。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒说明书
简介:大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围: 96T 12U/L -450 U/L 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中琥珀酸脱氢酶(SDH) 活性。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)水平。用纯化的大鼠琥 珀酸脱氢酶(SDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入琥珀酸脱 氢酶(SDH),再与HRP 标记的琥珀酸脱氢酶(SDH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的琥珀酸脱氢酶(SDH)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH) 活 性浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(800U/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
大鼠白细胞介素1(IL-1)Elisa试剂盒资料
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素1(IL-1)水平。用纯化的大鼠 白细胞介素1(IL-1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细 胞介素1(IL-1),再与HRP 标记的白细胞介素1(IL-1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗 体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在 酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素1(IL-1)呈正相关。用 酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素1 (IL-1)浓度。
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