资料摘要
资料下载标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释
文献贡献者
大鼠血管生成素2（Ang-2)Elisa试剂盒
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管生成素2 Ang-2 水平。用纯化的大鼠 血管生成素2 Ang-2 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管 生成素2 Ang-2 ，再与HRP 标记的血管生成素2 Ang-2 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗 体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在 酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素2 Ang-2 呈正相关。用 酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血管生成素2 Ang-2 浓度。
大鼠血管生成素1（Ang-1)Elisa试剂盒
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管生成素1（Ang-1)水平。用纯化的大鼠 血管生成素1（Ang-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管 生成素1（Ang-1)，再与HRP 标记的血管生成素1（Ang-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标 抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并 在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管生成素1（Ang-1)呈正相关。 用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血管生成素1 （Ang-1)浓度。
禽白血病(ALV)Elisa试剂盒说明资料
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中禽白血病(ALV)表达。用纯化的禽白血病(ALV)抗体 包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中白血病(ALV)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和 其他成分后再与HRP 标记的白血病(ALV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过 彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化 成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从 而判定标本中禽白血病(ALV)的存在与否。
大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒说明书
简介：大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)试剂盒说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 12U/L -450 U/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中琥珀酸脱氢酶(SDH) 活性。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH)水平。用纯化的大鼠琥 珀酸脱氢酶(SDH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入琥珀酸脱 氢酶(SDH)，再与HRP 标记的琥珀酸脱氢酶(SDH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合 物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作 用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的琥珀酸脱氢酶(SDH)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠琥珀酸脱氢酶(SDH) 活 性浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品（800U/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
大鼠白细胞介素1（IL-1）Elisa试剂盒资料
简介：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素1（IL-1）水平。用纯化的大鼠 白细胞介素1（IL-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细 胞介素1（IL-1），再与HRP 标记的白细胞介素1（IL-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗 体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在 酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素1（IL-1）呈正相关。用 酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素1 （IL-1）浓度。
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