方案摘要
方案下载应用领域 | |
检测样本 | |
检测项目 | |
参考标准 |
人蛋白激酶A(PKA)Elisa试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 120pg/ml 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 60pg/ml 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 30pg/ml 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 15pg/ml 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 7.5pg/ml 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl, 然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此 重复5 次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 10 分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后15 分钟以内进行。
大鼠γ氨基丁酸(GABA)Elisa试剂盒
鹅孕激素/孕酮(PROG)Elisa试剂盒解决方案
鹅抑制素(INH)Elisa试剂盒解决方案
相关产品
大鼠生长抑素(SS)免疫组化试剂盒
大鼠β内啡肽(β-EP)免疫组化试剂盒
大鼠胃动素(MTL)免疫组化试剂盒
大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)免疫组化试剂盒
大鼠碳酸酐酶(CA)免疫组化试剂盒
大鼠妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)免疫组化试剂盒
大鼠脱氢表雄酮(DHEA)免疫组化试剂盒
大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)免疫组化试剂盒
大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)免疫组化试剂盒
大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)免疫组化试剂盒
大鼠抑制素A(INH-A)免疫组化试剂盒
大鼠甲状腺球蛋白(TG)免疫组化试剂盒
大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)免疫组化试剂盒
大鼠磷脂酶A2(PL-A2)免疫组化试剂盒
大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)免疫组化试剂盒
关注
拨打电话
留言咨询