糖原PAS染色液客户染色结果反馈图
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，，McManus 在1946 年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该染色试剂盒不仅能够显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、霉菌、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。
南京森贝伽生物科技有限公司专业研发这一方面，老师用过反应效果非常好，还把实验结果的图片发给我们，下面我们俩看下老师的染色结果，图片如下：
糖原PAS染色液由四种试剂组成：试剂(A): 过碘酸溶液，试剂(B): Schiff Reagent，试剂(C): 苏木素染色液，试剂(D): 酸性乙醇分化液！具体的染色步骤如下：
1、常规固定，常采用10%的福尔马林，常规脱水包埋。
2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。
3、自来水冲洗2～3min，再用蒸馏水浸洗2 次。
4、入过碘酸溶液，室温放置5～8min，一般不宜超过10min。
5、自来水冲洗1 次，再用蒸馏水浸洗2 次。
6、入Schiff Reagent，置于室温阴暗处浸染10～20min。
7、自来水冲洗10min。
8、入苏木素染色液，染细胞核1～2min。
9、酸性乙醇分化液分化2～5s。
10、自来水冲洗10～15min，更换蒸馏水清洗，使其返蓝。
11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。
欢迎有需要染色液方面的老师联系我们哦！
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