方案摘要
方案下载应用领域 | 生物产业 |
检测样本 | |
检测项目 | |
参考标准 | 文献 |
大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C 受体(sEPCR)ELISA试剂盒操作步骤 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为240μg/L,160μg/L ,80μg/L,40μg/L,20μg/L)。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒操作步骤
黑色素染色液(硫酸亚铁法)染色步骤及注意事项
小鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT)ELISA试剂盒实验方案
相关产品
关注
拨打电话
留言咨询