资料摘要
资料下载采用气相分子吸收光谱仪测定水样中总氮的浓度，对其不确定度来源进行分析、评估，结果表明，当水样浓度为０．９７８７ｍｇ／Ｌ时，考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响，测得总氮的相对合成标准不确定度为０．００８４ｍｇ／Ｌ，其中最主要的分量是由总氮标准溶液引起的测量不确定度。
文献贡献者
202405 叶春丽 基于气相分子吸收光谱法的水中氨氮测定干扰因素分析《检验检测》
简介：氨氮是水体污染的重要指标，其准确测定对水环境监测至关重要。文章旨在分析气相分子吸收光谱法在测定水中氨氮时的干扰因素，并提出有效的干扰消除方法。通过评估不同干扰物对氨氮测量的影响，并探索减轻或消除这些干扰的策略。采用气相分子吸收光谱仪通过实验设计评估亚硝酸盐、挥发性有机物和有机胺等干扰物的影响，并采用稀释、预蒸馏、加热等方法来消除干扰。研究结果显示，通过优化实验条件和采用特定的化学处理，可以有效控制干扰物的影响，提高氨氮测定的准确性和可靠性。
202402 周鸿飞 应用两种方法测定水体中总氮的比较分析《黑龙江水利科技》
简介：文章应用连续流动分析仪和气相分子吸收光谱仪测定水体中总氮项目，从实验结果的 标准曲线的相关性、准确度、精密度、加标回收率和废液的排放量、维护的成本、监测效率以及应对突发污染事件紧急监测等方面的表现进行比较分析。 结果显示两种方法都符合质量保证和质量控制的要求，在环境友好、成本、效率等方面都各有优势和不足，以上结果可为实验室应对多种监测任务以及仪器设备的高效运行提供一些数据支撑。
202305 苏艳 两种总氮测定方法的比对研究《仪器仪表与分析监测》
简介：水体中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一， 是评价水体污染状况及自净能力的 重要技术参数， 准确、 快速的总氮分析方法有助于快速研判水质状况， 为环境管理和环境决策提供保障。 本文通过对气相分子吸收光谱法和碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法两种方法的标准曲线、 检出限、 测定下限、 准确度、 精密度， 及地表水、 地下水、 工业废水、 生活污水等不同类型实际样品及加标实验分析， 对两种方法在实验室的总氮测定进行了方法验证。结果表明： 两种方法在方法性能指标方面均符合国家相关标准要求， 均能准确地测定水体中的总氮； 在时效分析上， 气相分子吸收光谱法更便捷。
202304 张琤 气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨的含量 《理化检验-化学分册》
简介：提出了气相分子吸收光谱法测定环境空气和废气中氨含量的方法。采集环境空气样品 时,使用25mL吸收管,加入25mL0.01mol·L-1硫酸溶液作为吸收液,以流量1.5L·min-1采 样0.5~1.0h;采集废气样品时,使用50mL吸收管,加入50mL0.01mol·L-1硫酸溶液作为吸收 液,以流量0.5L·min-1采样0.5h。设置气相分子吸收光谱仪检测波长为214.7nm(氘灯光源) 或213.9nm(锌空心阴极灯光源),加热温度为80~90 ℃。通过干扰试验,证实了 Mn2+ 、苯胺、抗坏血酸、Mn7+ 、ClO- 会对氨的测定产生干扰,可通过氧化法、还原法、蒸馏法、稀释法对上述干扰物质进行消除。以质量浓度不大于14.0mg·L-1的氨标准溶液系列作为绘制校准曲线的母液。结果表明,氨校准曲线线性范围在4.00mg·L-1以内,方法检出限为0.008mg·m-3(环境空气)和0.03mg·m-3(废气)。对实际环境空气和废气样品分别进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为97.9%~106%,氨测定值的相对标准偏差(n=6)不大于2.5%,并通过配对样本F 检验法确。
202303 马超云 气相分子吸收光谱法测定黑臭水体中的氨氮 《绿色科技》
简介：氨氮是评价水体黑臭分级的重要指标。采用气相分子吸收光谱法测定黑臭水体中的氨氮，当浓度范围在０．１０～２．００ｍｇ／Ｌ时，线性关系（ｒ为０．９９９９）良好，方法检出限为０．００９ｍｇ／Ｌ；样品测定结果的相对标准偏差 ＲＳＤ（ｎ＝６）在０．９６％～４．３％之间，加标回收率在９１．５％～１０３．６％之间。干扰试验表明：样品蒸馏与否对测定结果影响不明显；Ｆ 检验和ｔ检验表明：该方法与纳氏试剂分光光度法测定结果可比（α＝０．０５）。该方法无需前处理、干扰小、准确度高，可用于黑臭水体中氨氮的快速检测。
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