日程安排-生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会

2014/08/01   下载量: 6

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日程安排-生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨会。国家食品药品监管总局国际交流中心将于8月27-28日拟举办药品质量管理夏季研讨会。本次夏季研讨会由默克密理博协助举办,会议主题为生物制品质量及新修订药品GMP新增附录法规研讨。

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