供货周期: | 现货 |
品牌: | Abcam |
规格: | 3;6;10ml |
货号: | 电询 |
CAS号: | 165-30-1 |
细胞消化液产品简介
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)和细胞培养传代中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的细胞消化液为胰蛋白酶(Trypsin),EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,改变细胞间的连接,使组织或细胞片分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。
赛驰生物生产的细胞消化液(Cell Dissociation Solution),采用进口的胰蛋白酶和EDTA为主要原料,溶于无钙镁平衡盐溶液中,经无菌处理,可以直接用于培养细胞的消化、传代,或某些组织的消化。本产品具有使用方便、质量稳定、消化快速、安全无毒、细胞状态好等特点。适合单独使用,通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。细胞消化液分为含酚红和不含酚红2类产品,采购时请务必注明。
细胞消化液包装清单
产品编号 130003-C 130003-C1 130003-C2 130003-C3 细胞消化液 100ml 250ml 100ml 250ml 说明书 1 份
保存条件
2-8℃或-20℃,密封保存。
使用说明
先由-20℃冰箱中取出、融化分装、密封,-20℃冻存或置4℃保存备用。 临用前,取出置37℃水浴或室温中预热,取适量加入细胞瓶中,置室温或37℃消化1~5min。
贴壁细胞:
在培养瓶中长成致密单层后,继续生长的空间不足,培养基中的营养成份也消耗较多,同时代谢废物也有较多堆积,需要分瓶培养,扩增、传代。对于悬浮生长细胞和贴壁不太紧的细胞如SP2/0,293等,可直接吹散后分瓶;而对于贴壁较紧的细胞如Hela,HepG2,CHO等,则需要以细胞消化液消化后,才能脱落和分散,扩瓶。一般操作过程为(以下操作均必须严格按无菌操作的要求进行):
· 将长成致密单层细胞的细胞瓶中原来的培养液弃去;
· 加入胰蛋白酶-EDTA溶液,视细胞瓶的大小加入体积为2ml或更多(依培养器皿的大小而定),以使充分浸润;
· 一般消化时间约为1至3分钟,肉眼观察瓶底由半透明(细胞单层连接成片)转为透明、点状(出现细小空隙)时,弃去细胞消化液,并加入适量的完全培养液终止消化,吹打分散;
· 视实验目的,分入多瓶继续培养,一般比例为一传二到一传四;或接种与微孔板中。
组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
细胞消化液注意事项
1.避免接触眼睛、呼吸系统、皮肤;若误接触眼睛,立即用水冲洗或向医生咨询。
2.由于组织或细胞性质不同,实验人员应依据具体情况,确定最佳消化时间;消化细胞时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况;
3.本产品不含抑菌剂,在使用过程中要特别注意无菌操作,避免消化液被微生物污染;大包装,建议无菌分装保存;
4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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