自噬是一个基本的细胞分解代谢过程,通过溶酶体对不必要或无用的细胞组分进行降解,藉此实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。这一过程的开始,形成,发展与降解,都与自噬相关基因ATGs所介导的多种信号通路有关。 | ||||
1. 自噬相关的主要靶点 酵母哺乳动物功能 Atg1 ULK1, ULK2 Atg1-Atg13-Atg17-Atg29 complex Atg2 Atg2 Atg9/ Atg2-Atg18 complex Atg3 Atg3 E2-like enzyme for Atg8s-lipidation Atg4 Atg4A, B, C, D Atg8s activation and delipidation Atg5 Atg5 Atg12-Atg5 complex: E3-like activity for Atg8s lipidation Atg6 Beclin-1 Subunit of Vps34-PI3K complex Atg7 Atg7 E1-like enzyme for Atg12- and LC3-conjugation Atg8 LC3A/B/C,GABARAP,GABARAPL1/2 Conjugates to PE to localize to autophagosome Atg9 Atg9A, Atg9B Atg9/ Atg2-Atg18 complex Atg10 Atg10 E2-like enzyme for Atg12 conjugation Atg11 Scaffold protein in selective autophagy for PAS organization Atg12 Atg12 Conjugates to Atg5 Atg13 Atg13 Atg1-Atg13-Atg17-Atg29 complex Atg14 Atg14 Subunit of Vps34-PI3K complex Atg16 Atg16L1 Complex between Atg16 and Atg12-Atg5 conjugates Atg17 FIP200/ RB1CC1 Atg1-Atg13-Atg17-Atg29 complex Atg18 WIPI-1, 2, 3, 4 Atg9/ Atg2-Atg18 complex Atg29 Ternary complex with Atg17 and Atg31 Atg31 Ternary complex with Atg17 and Atg29 | ||||
2. 自噬调控途径 调控 作用 mTOR pathway Class I P13K S6K P38 MAPK 抑制自噬 调控 作用 Class III PI3K/ Beclin-1 ERK1/2 TRAIL-R TNF-R FADD JNK DAPK DRP-1Ceramide BNIP3TFEB 激活自噬 | ||||
以下是Novus提供的自噬研究的核心蛋白,可以帮助研究者加速解决自噬与癌症关系的难题。 Atg1/ ULK complex ULK1 Ab NBP2-24738 ATC13 Ab NBP2-15502 FIP200 Ab NB100-77279Atg9 cycling system ATG2B Ab NBP1-90732 ATG9B Ab NBP1-77169 WIPI 2 Ab NBP2-20906PI3K complex VPS34 Ab NB110-87320 VPS15 Ab NBP1-30463 Beclin 1 Ab NB500-249Atg8 Ubl conjugation system Beclin 1 Ab NB500-249 Beclin 1 Ab NB500-249 Beclin 1 Ab NB500-249 ATG4B 1 Ab NBP2-24709 ATG7 1 Ab NBP1-95872 LC3B 1 Ab NBP600-1384Atg12 Ubl conjugation system ATG5 1 Ab NB110-53818 ATG12 1 Ab NBP2-15501 ATG16L1 1 Ab NB110-60928 更多详情,敬请关注:http://www.novusbio.com/CancerAndAutophagy | ||||
阅读原文:http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2014070006.html
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