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常规PCR实验中，PCR引物在室温状态下经常与DNA模板发生非特异性结合，普通Taq DNA聚合酶增加了非特异性片段被扩增的可能性；热启动PCR使用的聚合酶被修饰后在低温状态下不具有活性而只在高温时有活性，保证引物特异性结合状态下特异性产物的有效扩增。 罗氏FastStart热启动酶技术采用化学修饰的方法，只需在第一个PCR循环开始前95℃加热2分钟去除热敏感的抑制基团，便能激活FastStart Taq DNA Polymerase或FastStart High Fidelity PCR System的DNA聚合酶活性，就可进行PCR扩增反应。 表1 |
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| 表2 |
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| 表3 |
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| *结合PCR Nucleotide MixPLUS**与Taq DNA Polymerase比较 ***提供包含dTTP的核苷酸混合物图1: Taq DNA Polymerase的灵敏度和保真度相比较。选择FastStart Taq DNA Polymerase和FastStart High Fidelity PCR System均能提高灵敏度，选择FastStart High Fidelity PCR System能有效提高保真度。 |
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