资料摘要
资料下载使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。用纯化的 人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次 加入基质金属蛋白酶-9(MMP-9),再与HRP 标记的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)抗体结合, 形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催 化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的基质金属蛋白 酶-9(MMP-9)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线 计算样品中人基质金属蛋白酶-9(MMP-9)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 标准品(2400μg/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人白细胞介素-8(IL-8)ELISA试剂盒使用方法
简介:检测范围: 96T 40 ng/L -1200 ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-8(IL-8)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-8(IL-8)水平。用纯化的人白细胞介素-8(IL-8)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-8(IL-8),再与HRP标记的白细胞介素-8(IL-8)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-8(IL-8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-8(IL-8)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(2400 ng/L) 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
人p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)ELISA试剂盒使用方法
简介:检测范围: 96T 2 U/L -48 U/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)水平。用纯化的人p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入p38MAPK,再与HRP标记的p38MAPK抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的p38MAPK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(96U/L) 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
人P53(P53)ELISA试剂盒使用方法
简介:注意事项 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1.试剂盒保存:;2-8℃。 2.有效期:6个月
人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒使用方法
简介:检测范围: 96T 2mIU/ml -80 mIU/ml 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)水平。用纯化的人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入β氨基己糖苷酶A(β-Hex A),再与HRP标记的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(160mIU/ml) 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
人N端前脑钠肽(NT-proBNP)ELISA试剂盒操作方法
简介:检测范围: 96T 2 ng/L -80 ng/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中N端前脑钠肽(NT-proBNP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端前脑钠肽(NT-proBNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入N端前脑钠肽(NT-proBNP),再与HRP标记的N端前脑钠肽(NT-proBNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端前脑钠肽(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人N端前脑钠肽(NT-proBNP)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(160 ng/L) 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
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