资料摘要
资料下载检测范围： 48T 0.25nmol/L - 8nmol/L 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中大鼠丙二醛（MDA）水平。用纯化的大鼠丙二醛（MDA）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙二醛（MDA）浓度。 试剂盒组成 1 20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 3ml×1瓶 2 酶标试剂 3ml×1瓶 8 标准品（16nmol/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×4条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 3ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1个
文献贡献者
人白细胞介素-8（IL-8）ELISA试剂盒使用方法
简介：检测范围： 96T 40 ng/L -1200 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-8（IL-8）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-8（IL-8）水平。用纯化的人白细胞介素-8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-8（IL-8），再与HRP标记的白细胞介素-8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-8（IL-8）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-8（IL-8）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（2400 ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）ELISA试剂盒使用方法
简介：检测范围： 96T 2 U/L -48 U/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）水平。用纯化的人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入p38MAPK，再与HRP标记的p38MAPK抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的p38MAPK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（96U/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人P53(P53)ELISA试剂盒使用方法
简介：注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6个月
人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)ELISA试剂盒使用方法
简介：检测范围： 96T 2mIU/ml -80 mIU/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)水平。用纯化的人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)，再与HRP标记的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β氨基己糖苷酶A(β-Hex A)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（160mIU/ml） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人N端前脑钠肽(NT-proBNP)ELISA试剂盒操作方法
简介：检测范围： 96T 2 ng/L -80 ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中N端前脑钠肽(NT-proBNP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端前脑钠肽(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端前脑钠肽(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N端前脑钠肽(NT-proBNP)，再与HRP标记的N端前脑钠肽(NT-proBNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端前脑钠肽(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N端前脑钠肽(NT-proBNP)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（160 ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份 5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个
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