方案摘要
医疗器械行业主要使用预先包装好的一次性使用器械和手术设备,以降低可重复使用产品灭菌带来的风险。通常通过遵循如ASTM F88 “柔性阻挡材料密封强度标准试验方法”标准评定用于包装的粘合剂的抗拉强度。但是,该标准专门涉及材料试验,而不是已包装部件的试验。
文献贡献者
钻头顶端的压缩扭转疲劳试验
预应力混凝土用多股钢绞线拉伸试验
用球形底座压盘做压缩试验
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