SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)

公司拥有完整的SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)培养实验室，并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)产品，各种属SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)、各SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)品牌细胞株，我们优势提供。

细胞生长：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

细胞数量：1× 106个

细胞传代：1:4~1:6传代；每周换液2~3次

细胞特性：SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性磷酸酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。

细胞纯度：94％

细胞活力：90％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌

细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+10%DMSO+20%FBS）

细胞 运输：干冰运输（1 Vial）或活细胞运输（T-25 flasks）

细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗

A65064 Anti-NK-1/Substance P Receptor /FITC  荧光素标记P物质受体抗体IgG 0.2ml

A65065 Anti-NK-2R/FITC  荧光素标记神经激肽A受体/K物质受体抗体IgG 0.2ml

A65066 Anti-NKB/FITC  荧光素标记神经激肽 B抗体IgG 0.2ml

A65067 Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC  荧光素标记NK细胞受体2A/自然杀伤细胞活化性受体2A抗体IgG 0.2ml

A65068 Anti-NKG2C/FITC  荧光素标记NK细胞受体2C/自然杀伤细胞活化性受体2C抗体IgG 0.2ml

A65069 Anti-NKG2D/CD314 /FITC  荧光素标记NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体抗体IgG 0.2ml

A65070 Anti-NKR/FITC  荧光素标记神经激肽B受体抗体IgG 0.2ml

A65071 Anti-NKR/Neurokin B receptor /FITC  荧光素标记神经激肽-B受体抗体IgG 0.2ml

A65072 Anti-CD328/Siglec-7/FITC  荧光素标记唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素7抗体IgG 0.2ml

A65073 Anti-CD329/SIGLEC9/FITC  荧光素标记唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素9抗体IgG 0.2ml

A65074 Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC  荧光素标记细胞毒性受体NK-p30抗体IgG 0.2ml

A65075 Anti-SIGLEC10/SLG2/FITC  荧光素标记唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素抗体IgG 0.2ml

A65076 Anti-SIGLEC11/FITC  荧光素标记唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素11抗体IgG 0.2ml

A65077 Anti-CD335/NKp46/NCR1/FITC  荧光素标记细胞毒性受体NK-p46抗体IgG 0.2ml

A65078 Anti-CD336/NKp44/NCR2/FITC  荧光素标记细胞毒性受体NK-p44抗体IgG 0.2ml

A65079 Anti-Nm23/FITC  荧光素标记肿瘤转移抑制基因抗体IgG 0.2ml

A65080 Anti-Nm23-H1/FITC  荧光素标记肿瘤抑制基因抗体IgG 0.2ml

A65081 Anti-Nm23-H2/FITC  荧光素标记肿瘤抑制基因抗体IgG 0.2ml

A65082 Anti-Nociceptin/FITC  荧光素标记孤菲肽/痛敏肽抗体IgG 0.2ml

A65083 Anti-Nociceptin receptor/FITC  荧光素标记孤菲肽受体/痛敏肽受体抗体IgG 0.2ml

SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)A65084 Anti-NMP22/FITC  荧光素标记核基质蛋白22抗体IgG 0.2ml

A65085 Anti-Nogo-A/NEP /FITC  荧光素标记轴索过度生长抑制因子-A抗体IgG 0.2ml

A65086 Anti-Nogo-B/A /FITC  荧光素标记轴索过度生长抑制因子-B/A抗体IgG 0.2ml

A65087 Anti-Nogo R/NGR /FITC  荧光素标记轴索过度生长抑制因子受体/Nogo受体抗体IgG 0.2ml

SW-13(肾上腺皮质腺癌细胞)培养的注意事项：

玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒：1)高压蒸汽灭菌15分钟以上；2)干烤消毒140度2小时以上；无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上；各种培养板照射3小时以上；培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存；消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存；培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。