供货周期: | 现货 |
品牌: | ATCC |
规格: | 1×1000000个细胞 |
货号: | CB01-0132 |
CAS号: |
公司拥有完整的SW480 [SW-480](结肠癌细胞)培养实验室,并代理ATCC、IST-Banca、AllCells等品牌SW480 [SW-480](结肠癌细胞)产品,各种属SW480 [SW-480](结肠癌细胞)、各SW480 [SW-480](结肠癌细胞)品牌细胞株,我们优势提供。
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞特性:SW480 [SW-480](结肠癌细胞)是从一位有3年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性,酸性磷酸酶阳性,单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。
细胞纯度:94%
细胞活力:90%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞 运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
A65358 Anti-phospho-c-Jun (Ser243) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG 0.2ml
A65359 Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG 0.2ml
A65360 Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-Jun抗体IgG 0.2ml
A65361 Anti-phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 荧光素标记抗磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG 0.2ml
A65362 Anti-phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC 荧光素标记抗磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体IgG 0.2ml
A65363 Anti-phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC 荧光素标记抗磷酸化原癌基因c-kit抗体IgG 0.2ml
A65364 Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-kit抗体IgG 0.2ml
A65365 Anti-Phospho-c-Kit (Tyr719) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-kit抗体IgG 0.2ml
A65366 Anti-Phospho-FAK (Tyr397) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶抗体IgG 0.2ml
A65367 Anti-P-HP1/FITC 荧光素标记抗异染色质蛋白1磷酸化抗体(果蝇)IgG 0.2ml
A65368 Anti-P-HP1/FITC 荧光素标记抗异染色质蛋白1磷酸化抗体(果蝇)IgG 0.2ml
A65369 Anti-Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC 荧光素标记磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体IgG 0.2ml
A65370 Anti-PI3K/P85 alpha/FITC 荧光素标记磷脂酰肌醇激酶抗体IgG 0.2ml
A65371 Anti-PI3K p85 (Tyr458)/p55 (Tyr199) /FITC 荧光素标记磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体IgG 0.2ml
SW480 [SW-480](结肠癌细胞)A65372 Anti-PI3 Kinase p110 delta/FITC 荧光素标记磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体IgG 0.2ml
A65373 Anti-PIBF/FITC 荧光素标记孕激素诱导阻断因子抗体IgG 0.2ml
A65374 Anti-PIM1/FITC 荧光素标记前病毒整合位点蛋白1抗体IgG 0.2ml
A65375 Anti-Phospho-PIM1(Tyr218) /FITC 荧光素标记磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体IgG 0.2ml
A65376 Anti-Pin1/FITC 荧光素标记肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IgG 0.2ml
A65377 Anti-Phospho-Pin1 (Ser16)/FITC 荧光素标记磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶
SW480 [SW-480](结肠癌细胞)培养的注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
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