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资料下载偶氮脒类引发剂V65 ,规格: 高纯,98% ,包装: 100克 ,品牌: 国产/进口 ,保存条件: 2-8℃,避光 ,CAS号: 920359 偶氮脒类引发剂V65 ,规格: 高纯,98% ,包装: 500克 ,品牌: 国产/进口 ,保存条件: 2-8℃,避光 ,CAS号: 920359 〖产品学名〗偶氮脒类引发剂V65 〖别名〗偶氮二异庚腈;2,2'-偶氮二异庚腈;2,2'-偶氮双(2,4-二甲基戊腈);2,2’-偶氮-二-(2,4-二甲基戊腈);偶氮二甲基戊腈;2,2'-氮杂双异庚腈 〖英文名〗ABVN 〖英文别名〗VAZO52;2,2'-azobisisoheptonitrile;2,2'-Azobis(2,4-dimethyl)valeronitrile 〖规格〗高纯,98% 〖包装〗25克 〖CAS号〗4419-11-8 C14H24N4=248.37 〖级别〗Highpuritygrade 〖含量〗≥98.0%(HPLC) 〖熔点〗40~70℃ 〖活化能〗122KJ 〖性状〗结晶或粉末。溶于甲醇、甲苯和丙酮等有机溶剂,不溶于水。属于油溶性引发剂,10h半衰期〖分解温度〗51℃(在甲苯中) 〖用途〗生化研究。主要用作聚合引发剂。 〖保存〗2~8℃,避光
肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书
简介:检测范围:96T10ng/L-245ng/L 肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书使用目的: 本试剂盒用于测定兔血清、血浆、尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的兔转化生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(TGF-β1),再与HRP标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光(OD值),通过标准曲线计算样品中兔转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(480ng/L)0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书操作步骤 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 240ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 120ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 60ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 30ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 15ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
犬C反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:使用目的: 本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中C 反应蛋白(CRP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬C反应蛋白(CRP)水平。 用纯化的犬C 反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C反应蛋白(CRP),再与HRP 标记的C反应蛋白(CRP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中犬C反应蛋白(CRP)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(4800μg/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人B细胞淋巴瘤因子2酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:人B细胞淋巴瘤因子2酶联免疫分析试剂盒使用说明书 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)水平。用纯化的人 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2),再与HRP 标记的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(160μg/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人血管性血友病因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:人血管性血友病因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书 检测范围: 96T 20U/L-400U/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)水平。用纯化的人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)抗体包被微孔板,制成固相抗体, 往包被单抗的微孔中依次加入血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF), 再与HRP标记的血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(800U/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人CD62elisa试剂盒使用方法
简介:使用目的: 本试剂盒用于测定人相关样本中CD62含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD62水平。用纯化的人CD62抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入CD62,再与HRP标记的CD62抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD62呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人CD62浓度。
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