资料摘要
资料下载Q0997 8-羟基喹啉铜盐 ，规格： BR，85% ，包装： 250克 ，品牌： 国产/进口 ，保存条件： RT，避光 ，CAS号： 13014-03-4 <产品学名>8-羟基喹啉铜盐 <别名>8-羟基喹啉铜 <英文名>Copper8-quinolinonate <英文别名>Cupric8-hydroxyquinolenate；8-Hydroxyquinolinecoppersalt；Copper8-hydroxyquinoline <规格>BR，85% <包装>250克 <CAS号>13014-03-4 C18H12CuN2O2=351.85 <级别>BR <含量>≥85.0% <干燥失量>≤5.0% <性状>黄绿色结晶性粉末。溶于氯仿、浓酸，微溶于稀酸、吡啶和喹啉，不溶于多数有机溶剂。在中性的水中溶解度为0.0001%。 <用途>生化研究。分光光度分析，铜的分析。防霉剂。杀菌剂。 <保存>RT，避光
文献贡献者
肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书
简介：检测范围：96T10ng/L-245ng/L 肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书使用目的： 本试剂盒用于测定兔血清、血浆、尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的兔转化生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(TGF-β1)，再与HRP标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光（OD值），通过标准曲线计算样品中兔转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480ng/L）0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 240ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 120ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 60ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 30ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 15ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
犬C反应蛋白（CRP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介：使用目的： 本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中C 反应蛋白(CRP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬C反应蛋白(CRP)水平。 用纯化的犬C 反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C反应蛋白(CRP)，再与HRP 标记的C反应蛋白(CRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中犬C反应蛋白(CRP)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（4800μg/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人B细胞淋巴瘤因子2酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介：人B细胞淋巴瘤因子2酶联免疫分析试剂盒使用说明书 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)水平。用纯化的人 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)，再与HRP 标记的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（160μg/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人血管性血友病因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介：人血管性血友病因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书 检测范围： 96T 20U/L-400U/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)水平。用纯化的人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)抗体包被微孔板，制成固相抗体， 往包被单抗的微孔中依次加入血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)， 再与HRP标记的血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（800U/L） 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人CD62elisa试剂盒使用方法
简介：使用目的： 本试剂盒用于测定人相关样本中CD62含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD62水平。用纯化的人CD62抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CD62，再与HRP标记的CD62抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD62呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CD62浓度。
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