资料摘要
资料下载2 实验原理 本试剂盒采用直接竞争ELISA方法,在微孔板包被有地塞米松(Dex)偶联抗原,加入地塞米松(Dex)标准品或样品,游离地塞米松(Dex)微孔条上预包被的地塞米松(Dex)偶联抗原互相竞争抗地塞米松(Dex)抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中地塞米松(Dex)含量成反比,通过标准曲线计算样品中地塞米松(Dex)的含量。 3 试剂盒组成 3.1 预包被的地塞米松(Dex)偶联抗原的可拆酶标板:1块(12孔×8条)。 3.2地塞米松(Dex)标准品:6瓶(1ml/瓶),含量分别是: 0 ppb,0.1ppb,,0.3 ppb,0.9 ppb,2.7ppb,8.1ppb。 3.3抗地塞米松(Dex)抗体酶结合物:1瓶(6ml)。 3.4显色液A:1瓶(6ml)。 3.5显色液B:1瓶(6ml)。 3.6终止液:1瓶(6ml),2M硫酸。 3.7样本稀释液:1瓶(6ml),用于样品稀释用。 3.8浓缩洗涤液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。 3.9说明书一份。 4 需要而未提供的材料 4.1 设备 4.1.1波长450nm酶标仪。 4.1.2粉碎机。 4.1.3量筒。 4.1.4振荡器。 4.1.5漏斗。 4.1.6Whatman No 1或相当的滤纸。 4.1.7微量移液器。 4.2 试剂 4.2.1去离子水或蒸馏水。 4.2.2 甲醇。 5 贮存 5.1 试剂盒贮存于2~8℃,切勿冷冻 5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存 6 注意事项 6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。 6.2 不要使用过期试剂盒。 6.3 试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(25±2℃),建议至少回温2小时。 6.4 标准品中含有地塞米松(Dex),使用时应特别注意,操作时应带手套。 6.5 终止液中含有硫酸,使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。 6.6 不同标准品、样品所用吸头不能混用,否则会影响试验结果。 6.7 不同批号试剂盒中的试剂不得混用;不同标准品、样品所用吸头不得混用,否则会影响实验结果。 6.8 稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液,否则会影响实验结果 6.9 混合试剂时应避免起泡。
肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书
简介:检测范围:96T10ng/L-245ng/L 肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书使用目的: 本试剂盒用于测定兔血清、血浆、尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用纯化的兔转化生长因子β1(TGF-β1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子β1(TGF-β1),再与HRP标记的转化生长因子β1(TGF-β1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的转化生长因子β1(TGF-β1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光(OD值),通过标准曲线计算样品中兔转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。 试剂盒组成 130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶 2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(480ng/L)0.5ml×1瓶 3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶 4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份 5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张 6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个 标本要求 1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)ELISA试剂盒说明书操作步骤 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 240ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 120ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 60ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 30ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 15ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
犬C反应蛋白(CRP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:使用目的: 本试剂盒用于测定犬血清、血浆及相关液体样本中C 反应蛋白(CRP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬C反应蛋白(CRP)水平。 用纯化的犬C 反应蛋白(CRP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入C反应蛋白(CRP),再与HRP 标记的C反应蛋白(CRP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的C反应蛋白(CRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中犬C反应蛋白(CRP)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(4800μg/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人B细胞淋巴瘤因子2酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:人B细胞淋巴瘤因子2酶联免疫分析试剂盒使用说明书 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)水平。用纯化的人 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2),再与HRP 标记的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 B 细胞淋巴瘤因子 2(Bcl-2)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(160μg/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人血管性血友病因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书
简介:人血管性血友病因子酶联免疫分析试剂盒使用说明书 检测范围: 96T 20U/L-400U/L 使用目的: 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)水平。用纯化的人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)抗体包被微孔板,制成固相抗体, 往包被单抗的微孔中依次加入血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF), 再与HRP标记的血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子 (vWF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品(800U/L) 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个
人CD62elisa试剂盒使用方法
简介:使用目的: 本试剂盒用于测定人相关样本中CD62含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CD62水平。用纯化的人CD62抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入CD62,再与HRP标记的CD62抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的CD62呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人CD62浓度。
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