资料摘要
资料下载在净化系统中,高效过滤器是高洁净度空气净化的关键设备。对高效过滤器检漏的测定,是为了确定高效过滤器本身及系统安装是否有明显渗漏,发现高效过滤器及其安装的缺陷,以便采取补救措施。 高效过滤器安装或更换,以及使用一个周期后,必须对过滤器和安装连接处进行检漏。目前国际上广泛应用DOP法检漏。DOP 检漏方法采用的仪器有:DOP发生器、气溶胶光度计。DOP法检漏的尘源就是DOP 溶剂、喷雾后,粒子呈球形状。由于DOP的测漏原理是在被测高效过滤器上风侧产生DOP气溶胶作为尘源,在下风侧用光度计采样,含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应线性放大转换为电量,并由微安表快速显示,光度计便可测得气溶胶的相对浓度。检查一个过滤器在5分钟内就可完成。 DOP法检漏的仪器价格昂贵(无国产设备),据统计,DOP 法检漏议在外资、合资企业应用较多,如华瑞制药有限公司、法玛西亚制药有限公司等。空调净化设备的生产厂家也普遍开始采用此方法检漏,其特点是快速简便,准确可靠。但是,据国际资料表明:作为尘源的DOP 溶剂,己被指出具有致变物特性,由于需要定期检漏,发尘源DOP 溶剂残留在空气净化系统中的浓度相应增加,会产生新的化学污染物,对空气净化产生新的影响,对药品生产带来难以分析的污染。为此,美国己寻找新的替代物,以取代DOP 溶剂,即DOP检漏仪。
实验室人员能力验证的六个方法汇总!
简介:核心提示:实验室检测人员的能力,在很大程度上影响着测试结果的准确性,而人员的能力并不是从毕业开始就永成不变的。实验室检测人员要不断 实验室检测人员的能力,在很大程度上影响着测试结果的准确性,而人员的能力并不是从毕业开始就永成不变的。实验室检测人员要不断的学习、不断的进步才能适应实验室发展的需要,而人员能力的验证就显得格外重要了。 作为实验室检测人员,我们要了解人员的能力验证的基本方法,才能够让自己的职业规划沿着正确的路线去发展。纵观过去,人员的能力验证可总结为以下几种方法。 试题考核
了解净化工作台的空气过滤器的优化
简介:空气过滤器的原型是人们为保护呼吸而使用的呼吸保护器具。据记载,早在一世纪的罗马,人们在提纯水银的时候就用粗麻制成的面具进行保护。在此之后的漫长时间里,空气过滤器也取得了进展,但其主要是作为呼吸保护器具用于一些危险的行业, 如有害化学品的生产。1827 年布朗发现了微小粒子的运动规律,人们对空气过滤的机理有了进一步的认识。
浮游菌检测标准操作规程SOP
简介:目 的:建立洁净(区)室浮游菌检测标准操作规程。 范 围:适用于洁净(区)室浮游菌监测。 责 任:QC人员负责实施,QA人员负责监督。 内 容: 1取样前准备工作: 1.1 依据检测区域的取样点数,按照《培养基配制、灭菌标准操作程序》制备适量的营养琼脂培养基。 1.2 在超净工作台内,以无菌操作法将配制好的营养琼脂培养基以每皿约15ml的装量分装,待培养基凝固后移出洁净区。 1.3 将制备的营养琼脂平皿倒置于隔水式恒温水浴培养箱内于30~35℃培养48小时。取出逐个检查,确认无菌落数后即可使用。 1.4采样:将上述制备好的营养琼脂平皿交与QA人员取样。
洁净环境在线监测系统可以在哪些场景使用
简介: 药厂:洁净环境对于药品生产至关重要,洁净环境在线监测系统可以实时监测洁净室的环境状况,确保药品生产过程的洁净度和质量。 电子厂:在电子产品的制造过程中,洁净环境对于防止尘埃和颗粒物的污染至关重要。洁净环境在线监测系统可以实时监测洁净室的尘埃粒子浓度,确保电子产品的质量和可靠性。 医院:医院的手术室、病房和实验室等区域需要保持洁净环境,以防止细菌和病原体的传播。洁净环境在线监测系统可以实时监测空气中的微生物和颗粒物浓度,确保医疗环境的洁净度和安全性。
超净工作台(洁净工作台)风淋室是由什么组成的
简介:超净工作台及洁净工作台和风淋室都是由初效过滤器、高效过滤器、风机、控制器和电源等组成的。不、超净工作台及洁净工作台主要由箱体、FFU、风机、初效过滤器、高效过滤器和电源等组成。 超净工作台必须经过初效过滤器和高效过滤器再由离心风机压入静压箱,经过初效过滤器和高效过滤器过滤后从出风面吹出,形成洁净气流,洁净气流以均匀的断面风速流经需要净化的工作区域,将该区域内的尘埃带走,从而形成高洁净度的工作环境。超净工作台初效过滤器过滤效率:35%@≥5.0um;超净工作台高效过滤器过滤效率:99.99%@≥0.3um。
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